第1个回答 2019-03-30
唐筛检查，只是唐氏综合征的初筛，不具有诊断意义，如果检查结果中有风险项的话，是需要做无创DNA和羊水穿刺进行确诊的。无创DNA临床上全称是无创产前基因筛查，它检测的主要疾病就是常见的染色体的非整倍体，就是我们说的唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。它对这三种常见染色体的数目异常，诊断的检出率可以达到99%以上。
根据你的唐筛检查单显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征的风险低，医生建议做无创，可能是考虑到21三体综合征的风险看起来高一些，保险起见可以做无创进行筛查。但是你也不要过度担心，只要家族没有唐氏综合征的患儿，平时各项产前检查都正常，11-13周时做的NT值也正常的话，一般是没啥问题的，建议定期产检，同时注意休息，生活规律，营养均衡，保持好心情，祝你和宝宝健康！