常驻DC，然而，它们可以在炎症过程中被招募到外周组织。 pDC来源于来源于共同DC祖细胞产生的pre-pDC。
pDC的发育依赖于Fms样酪氨酸激酶3-配体（Flt3-L）和BCL11A和E2-2转录因子。
pDCs专门用于识别病毒衍生产物和分泌I型干扰素。 体内研究显示pDC对于 抗病毒反应 是必不可少的，但在抗原呈递中不起主要作用。
具有较短的半衰期并且不断被来源于骨髓的前体取代。
cDC来源于来源于共同DC祖细胞分化而成的pre-cDC，依赖于Flt3-L。
转录组分析显示cDC具有特异性的分子标记，将其与pDC和其他髓样细胞群体区分开来，特别是 转录因子zbtb46 ，特异性表达于cDC。
cDC是真正来源于造血系统的细胞。
cDC可以进一步分成两个发育不同的亚群：Batf3依赖性和IRF4依赖性DC。
包含 驻留CD8 + DC 和 迁移CD103 + langerin + DC 。 这些亚群拥有共同的个体发育和分子标记，包括XCR1和TLR3的特异性表达。 它们的发育依赖于转录因子IRF8和Batf3 。 Batf3依赖性DC专门通过其内吞途径 交叉递呈病原体来源或肿瘤抗原 。
包含 驻留的CD8-CD11b + DC 和 迁移的CD11b + DC 。
它们的发育依赖于转录因子RelB和IRF4 。
IRF4依赖性DCs专门用于 MHC II限制性抗原递呈 。 在变应原攻击或病原体感染后，IRF4依赖性DC在引流淋巴结中诱导Th17或Th2应答。
存在于皮肤表皮以及口腔、阴道粘膜中。 它们在个体发育上与其他迁移DC有显著不同。 朗格汉斯细胞是自我更新的，并且源自胚胎单核细胞，在出生前便定植于组织中。
它们的发展依赖于 CD115 / MCSF-R及其配体IL-34 。
朗罕氏细胞能够迁移到淋巴结并将抗原呈递给CD4＋T细胞。 在白色念珠菌感染的情况下，朗罕氏细胞对诱导Th17应答至关重要。 用模型抗原进行表皮免疫后，朗格汉斯细胞诱导Th2应答。不过，朗罕氏细胞不会在体内交叉呈递抗原。
在病原体诱导或无菌炎症过程中，募集到炎症部位的单核细胞可以原位分化成表达DC标志物（CD11c和MHC II类）的细胞并显示DC的一些功能特征（迁移到淋巴结和抗原呈递功能），因此这些细胞被鉴定为DC，通常被称为“ 炎性DC ”。
他们的发育依赖于CD115 / MCSF-R。
在缺乏炎症的情况下，在外周组织中也可以发现单核细胞来源的DC，例如肠道、肌肉或皮肤。（因为它们不是来源于常见的DC祖细胞，最近提出将单核细胞衍生的DC分类为单独的系列，与pDC和cDC区分开来。）
单核细胞来源的DC已被证明表达转录因子zbtb46。
“炎性DC”可以进行 交叉表达和MHC II类限制性表达，并且可以根据炎症环境诱导Th1、Th2或Th17应答 [45]。在疫苗接种环境中，“炎性DC” 促进T滤泡辅助分化 。然而，最近的研究表明，“炎症性DC”的主要作用是 直接在组织中刺激抗原特异性T细胞 （效应T细胞或记忆T细胞）的产生，而不是在淋巴结中。