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酚羟基能否与酸反应生成酯,如果不能那甲酸苯酯怎么得到
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第1个回答 2019-11-26
可以,但是酚
羟基
由于氧原子的
孤对电子
受到
苯环
的共轭,所以进攻活性变弱。因此
苯酚
的
酯化反应
不能用通常的酸催化或者分水法获得。一般讲
羧酸
制备成
酰氯
然后和
苯酚钠
反应,脱去
氯化钠
生成酚酯
相似回答
为什么
酚羟基能
与醇发生酯化
反应
?
答:
在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在,酸与醇的酯化反应很难进行。对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>
酚
。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中...
苯酚和甲酸能生成酯
么?
答:
苯酚不能直接和甲酸生成酯
。甲酸先和氯化亚砜反应成甲酰氯,再加苯酚方能成酯。酚羟基活性太差了。醇羟基只要有羧酸,再酸催化下很容易就成酯,但酚不行 目前的方法,需要酸酐或者酰氯,酸或者碱的催化下,才能成酯。
如何鉴别邻
羟基苯甲酸,
邻羟基苯甲酸甲
酯,
邻甲氧基苯甲酸
答:
(1)邻
羟基苯甲酸
,邻羟基苯甲酸甲酯的羟基都和苯环直接相连,也就是有
酚羟基
,那么可以用氯化铁溶液鉴别出邻甲氧基苯甲酸 (2)酚羟基的酸性很弱,
不能和
碳酸氢钠反应,但是羧基可以,那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸,邻羟基苯甲酸甲
酯,产生
气泡的就是邻羟基苯甲酸 ...
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