第1个回答 2019-12-14
性染色体上的基因都是伴性遗传
生物界中雄性或雌性体细胞中（XY或ZW）两条异型的性染色体,形态大小是不一样的,如人类的性染色体XY有同源区和非同源区（如下图）.如果生物的性状是由X非同源区的基因控制的,其遗传方式与性别有关,如人类的白化病、色盲、进行性营养不良（隐性）,抗维生素D佝偻病（显性）；生物的性状是由Y非同源区的基因控制的,其遗传方式只限男性,如耳廓多毛的遗传,生物学上称这之为X（Y）－连锁；位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁也称为不完全性连锁.这个区段称为假常染色体同源区.
1、假常染色体同源区：
在一对异形性染色体中,有部分区段是同源的,此段区域称为假常染色体同源区,减数分裂时可以联会.也有另一部分区段是不同源的,在减数分裂时不配对.位于X染色体不同源区域的基因和Y染色体不会发生交换,称为X（Z）-连锁（X-linkage）,同样位于Y染色体上的非同源区域的基因就称为Y（W）-连锁（Y-limkage）.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因就称为X和Y连锁（X
and
Y
linkage）,由于这一区域有交换重组的可能,所以也称为不完全性连锁.如斯特恩（Stern）发现果蝇的刚毛有一种突变型,刚毛变短,称截刚毛（bobbed
bristles）,它的遗传其正反交的结果不是F1表现型不同,而是F2表现型不同,只能推论Y染色体上有相应的等位基因存在才可得到很好的解释.这也是唯一X和Y连锁的例子.
2、不完全性连锁遗传与常染色体遗传及伴X遗传的关系
常染色体遗传：病白化病男女群体的发病率基本相同,某一对夫妇的孩子男女的发病率也基本相同.
伴X遗传：色盲病男女群体的发病率不同,某一对夫妇的孩子男女的发病率可相同也可不同.
不完全性连锁遗传：果蝇雌雄群体的截刚毛比例基本相同,某一对果蝇后代雌雄截刚毛的比例可相同也可不同.
伴Y染色体遗传（Y-连锁遗传）：限雄.Y染色体上基因很少,而X染色体上又没有相应的等位基因,因此无论是显性还是隐性都可以表达,直到现在人类Y连锁的唯一例子就是毛耳缘,即成年男性外耳道长出丛生硬毛,长约2-3cm,伸于耳道之外.在鱼类中Y连锁遗传的例子还是有的,如背鳍上的斑点就属于Y连锁遗传.总之,从群体上看,不完全性连锁遗传像常染色体遗传；从一对亲代杂交上看,不完全性连锁遗传又像伴性遗传.
第2个回答 2020-01-02
雌雄异体的生物体细胞中，有两类染色体，即常染色体和性染色体，不管是哪类染色体，在其上面都分布有许多基因。本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。
人类的性别决定属于xy型，在其体细胞中，xy这一对性染色体的大小、形态不同。x染色体稍大，y染色体稍小，它们的不同区段(见图示a，b、c、d4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：
1．x染色体a区段上的基因，在y染色体d区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。实际上这部分区段是x和y的同源区段。位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。
2．y染色体c区段上的基因在x染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于y染色体的非同源区段。在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。这就是y染色体上的遗传。
3．x染色体b区段上的基因在y
染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于x染色体的非同源区段。人类的色盲基因、血友病基因就位于x染色体的非同源区段。关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，xbxb
(患病)、xbxb(患病)xbxb(正常)；男性的基因型有2种，xby(患病)、xby(正常)。不难看出，男性只要一个xb就表现正常，而女性只有两个xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病
(xby)，女儿必定患病；儿子患病(xby)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。
综上所述，性染色体x、y上均有基因分布，a区段和d区段上基因的遗传与性别无明显关系，b区段和c区段上基因的遗传与性别密切相关!