第1个回答 2022-09-28
问题一：原发性高血压 名词解释 求解释 原发性高血压又称为高血压病，是相对于继发性高血压而言的。是指由于非基础病原因所导致血压长期居高不下，超出正常值范围并达到了高血压的诊断标准值（收缩压>=140mmHg或（和）舒张压>=90mmHg）。而由基础病所引起的高血压则习惯称为继发性高血压，如慢性肾炎合并的高血压就属于继发性高血压。
问题二：什么是 原发性高血压 高血压可分为原发性高血压和继发性高血压两大类，高血压病通常是指原发性高血压（ essential hypertension） (OMIM 145500 )，它占所有高血压的90％左右。 引起原发性高血压的原因尚未完全阐明。通常认为，它是遗传与环境因素的综合作用的结果，导致大脑皮层的高级神经系统功能失调，可能是主要的发病原因。各种外界的和内在的不良 *** 如精神紧张、情绪激动、、高血脂、缺乏适当休息和运动、摄入过多的食盐、肥胖等，可以导致神经系统和内分泌的失调，使大脑皮层和皮层下血管舒缩中枢的调节作用发生紊乱，引起全身小动脉的痉挛，周围血管阻力持续增高等，长期下去就形成了高血压。其危害主要是导致血管、脑、心、肾等器官不同程度的病理性损害。 高血压作为一种典型的定量性状（ QTL），被认为受控于多种基因，遵循多因子遗传性状的遗传规律。随着研究的深入，目前原发性高血压的遗传因素也相继得到阐明。其中，已在原发性高血压患者中发现了PTGIS基因的突变，另外AGT，AGTR1，GNB3，TNFR2等基因也被认为是原发性高血压的候选基因。利用全基因组扫描分别将原发性高血压的易感基因定位在第17号（HYT1）、15q (HYT2)、2p25-p24 (HYT3)、12p (HYT4)等染色体区域。关联分析表明，ECE1、ADD1、CYP3A5等基因的多态位点与盐敏感型原发性高血压的易感性相关联。此外，还发现NOS3基因的一种突变可导致对原发性高血压的常规治疗方法的抵抗。 【临床表现】 高血压病根据起病和病情进展的缓急及病程的长短可分为缓进型和急进型高血压两大类，前者又称良性高血压，绝大部分患者属此型，后者又称恶性高血压，仅占高血压病患者的 1% ～ 5% 。缓进型高血压病多为中年后起病，病情发展慢，病程长。后期主要表现为脑部、心血管和肾脏受累的症状，如头痛、头晕和头胀，左心衰竭症状，蛋白尿或尿毒症等。在高血压病的进程中，如全身小动脉发生暂时性强烈痉挛，周围血管阻力明显上升，致使血压急骤上升而出现一系列临床症状时称为高血压危象，可见于缓进型高血压各期和急进型高血压。急进型或严重的缓进型高血压病病人，尤其是伴有明显脑动脉硬化者时，可出现脑部小动脉先持久而明显的痉挛，继之被动性或强制性扩张，急性的脑循环障碍导致脑水肿和颅内压增高从而出现了一系列临床表现，在临床上称为高血压脑病。 【诊断与防治】 诊断要点： 1、高血压一般是指成人收缩压≥21．3kPa，或舒张压≥12．7kPa。近年来较重视脉压差。 2、除外症状性或继发性高血压，包括口服避孕药、类固醇激素、肾积压管或肾实质性病变、嗜铬细胞瘤、柯兴综合征、原发性醛固酮增多症、甲状旁腺机能亢进、大动脉狭窄、颅肪疾患者及妊娠高血压综合征引起的高血压。 3、临床分期 （1）根据主要器官受累程度分为三期。 第一期：仅有高血压，而无心、脑、肾受损的临床表现。 第二期：高血压合并心、脑、肾之一 或以上器官受累的临床表现而功能尚能代偿。 第三期：有高血压伴下例一项者： ① 脑出血或高血压脑病； ② 心力衰竭； ③ 肾功能衰竭； ④ 眼底出血或渗出，可有视神经 *** 水肿。 （2）根据舒张压的不同分为四种类型。 轻度：舒张压12.7～13.9kPa(95～104mmHg) 中度：舒张压 14.0～15.2kPa(105～114mmHg) 重度：舒张压≥ 15.2kPa(115mmHg) 急进型高血压（恶性高血压）：病情急骤发展，舒张压常持续在17.3kPa(130mmHg)以上，并有眼底......>>
问题三：什么是原发性高血压 原发性高血压的病因为多因素，可分为遗传和环境两方面，是遗传与环境相互作用的结果，一般认为遗传因素占40%，环境因素占60%。高血压具有明显的家族聚集性，父母均有高血压，子女的发病概率高达46%。其次，饮食、精神 *** 、超重或肥胖、避孕药等环境因素也能引起原发性高血压，可使用雨林控股旗下的阿里树萃取片调理高血压。
问题四：什么是原发性高血压 原发性高血压是以血压升高为主要临床表现伴或不伴有多种心血管危险因素的综合征，通常简称为高血压。