第1个回答 2012-08-15
你好！这些数据都是非常之正常的，1/1000的意思就是说1000个当中才有一个是这样的，以此类推，所以你的都很正常，风险也非常低的，不要担心，不需要做羊水穿刺，羊水穿刺是有检出出高风险的才要做。
一般来说1：300以内是高危，300～1000之间是中度风险。1000以上是低风险。不过这只是个概率问题。不知道楼主是多少周做的唐筛？孕18—19周的结果比较稳定，同事那时是1：50，是高危，不做了羊穿，是好的。其实做这个检查没意思。医生都说了。结果是高危生的宝宝不一定就是唐氏儿，低危的生的宝宝也可能会有唐氏儿的。这个准确率只有60％左右。
关于21、18、13三体的问题。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。
祝你健康！