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αH的酸性
如何判断α-
H的酸性
大小?
答:
这里所有的α-
H的酸性
都取决于旁边羰基的吸电子性强弱,而羰基的吸电子性强弱可以根据羰基另一侧的片段对羰基的影响来判断 从a到f,羰基另一侧的片段分别为H、甲基(你理解成乙基也一样,都是烷基)、氯、乙酰氧基、甲氧基(同样你理解成乙氧基也可以,都是烷氧基)和羟基 H一般作为零标,也就是...
乙醛的
αh
具有
酸性
的原因
答:
在水中解离形成带负电荷的醛基和带正电荷的氢离子。乙醛的醛基中含有一个氢原子,可以在一定条件下解离,形成带负电荷的醛基和带正电荷的氢离子。这种解离使乙醛能够在水中表现出
酸性
,这种酸性是由于醛基中氢原子的解离引起的。
请问β羰基酯和丙二酸酯
αH的酸性
那个强?
答:
相比之下,丙二酸酯的α-
H的酸性
相对较低,其pKa值大约在12.9到14之间,或在13左右,尽管存在文献数据差异,但不难看出,β-羰基酯的α-
H酸性
强于丙二酸酯的α-H这一结论是普遍认可的。从化学结构的角度来看,β-羰基酯的α-H由于其独特的官能团,使得它在水溶液中更倾向于释放质子,从而显示...
羧酸和羧酸酯的
α
氢哪个
酸性
大,为什么
答:
羧酸酯的α氢酸性大
。因为羧酸在碱性条件下,其羧基要先被中和为羧酸负离子,由于这个负电荷的存在,导致羧酸负离子中C=O的碳的电荷密度比自由羧酸和酯中的高,从而羧酸负离子中C=O的碳对α碳的诱导力下降,于是羧酸负离子中(也就是羧酸在碱性条件下的存在形式)α氢的酸性降低。但并不是说,羧酸...
比较丙酮和乙酸乙酯α-
H的酸性
及原因?
答:
丙酮α-
H的酸性
比乙酸乙酯强。羰基是强吸电子基团,丙酮只有羰基,其吸电子能力使其甲基上的α-H具有较强的酸性。而乙酸乙酯中,除了羰基外,还有乙氧基,乙氧基是强给电子基,减弱了羰基的吸电子能力,因此乙酸乙酯α-H的酸性比丙酮弱。
酯的阿尔法氢
酸性
为什么比烯丙型强
答:
因为
α
-H被deprotonate之后,越能稳定该共轭碱,则α-
H酸性
越强啊.而酯的烷氧基的O是给电子的。所以不利于稳定负电荷,而羧酸根本身即带有负电,当然稳定负电荷能力比酯还差。
为什么乙酰乙酸乙酯的
α
-
H
具有
酸性
答:
乙酰乙酸乙酯的
α
-C一侧为强吸电性的羰基,而另一侧同为具有吸电性的基团,所以该碳原子的具有很强的正电性,很容易电离出氢离子,且剩下形成的负离子也较稳定,即α-
H
具有
酸性
。望采纳。谢谢!
二元羧酸
的酸性
比较
答:
1、含有更多羧基的二元羧酸酸性会更强,因为它们可以释放更多的
H
+离子。此外,羧酸中的
α
-H原子和羧基中的C=O键也会影响羧酸
的酸性
,α-H原子的位于结构中越容易被抽离,其所形成的碳负离子越稳定,酸性就越强。2、而C=O的双键极性较强,可以吸引氢离子,使得该分子的酸性增强。此外,与酸性相反的...
为什么
α
-
H酸性
比较是这样?
答:
因为苯环的共轭效应能分散碳负离子的负电荷,所以
α
-
H
更容易解离,
酸性
更强
醛基显
酸性
还是碱性还是中性
答:
在水溶液中显
酸性
。不过醛基可以显碱性(在醛与氨衍生物的取代反应中,它先被质子化),而受醛基的影响,
α
-
H
有若酸性(α卤代反应中)
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