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人类遗传病高中必修二
人类遗传病
在
高中
什么时候开始学
答:
高一生物。生物
必修二
学习
人类遗传病
。受精卵或母体受到环境或遗传的影响,引起的下一代遗传物质改变(包括基因和染色体两部分)形成的先天疾病,称之遗传病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
高一生物知识点
必修二
归纳
答:
一、
人类遗传病
与先天性疾病区别:遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生)先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病)二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的
人类疾病
三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病 1、概念:由一对等位基因控制的...
高二生物
必修二遗传病
考点总结
答:
2
、单基因
遗传病
:由一对等位基因控制,属于单基因遗传病。3、多基因遗传病:由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象,且比较容易受环境影响。4、染色体异常遗传病:例如遗传病是由染色体异常引起的。5、优生学:运用遗传学原理改善
人类
的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。6、直系血亲”指由父...
高中必修二
生物知识点归纳
答:
三、
人类遗传病
类型 (一)单基因遗传病 1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。 2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的
人类疾病
3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%) 4、类型: (三)染色体异常遗传病(简称染色体病) 1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常) 2、类型...
高中
生物
必修2
知识点归纳是什么?
答:
2
.
人类遗传病
的判定方法 口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。 第一步:确定致病基因的显隐性:可根据 (1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性); (2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。 第二步:确定致病基因...
高中必修二
生物知识点有哪些
答:
一、
人类遗传病
与先天性疾病区别: l 遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生) l 先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病) 二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的
人类疾病
三、人类遗传病类型 (一)单基因遗传病 1、概念:由一对等位基因控制的遗传病...
高中
生物
必修二
详细的知识点总结
答:
二、X染色体显性
遗传
:如抗维生素D佝偻病 1、致病基因XA 正常基因:Xa 2、患者:男性XAY 女性XAXA XAXa 正常:男性XaY 女性XaXa 三、Y染色体遗传:
人类
毛耳现象 遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传四、性别类型:XY型:XX雌性 XY雄性———大多数高等生物:人类、动物、高等植物XW型:ZZ雄性 ZW雌性——...
高中
生物
必修二
详细的知识点总结
答:
生物
必修二
知识点总结一、
遗传
的基本规律(1)基因的分离定律①豌豆做材料的优点:(1)豌豆能够严格进行自花授粉,而且是闭花授粉,自然条件下能保持纯种。(2)品种之间具有易区分的性状。②人工杂交试验过程:去雄(留下雌蕊)→套袋(防干扰)→人工传粉③一对相对性状的遗传现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为...
高中
生物里常见
遗传病
的类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版
必修二
中的“
人类遗传病
”有比较详细的归纳 ...
高一生物
必修二
经常考的零碎知识点
答:
一倍体 雌性配子 二倍体 单倍体 直接发育 合子 生物体多单倍体 雄性配子 多倍体(秋水仙素)四、
人类遗传病
1. 常染色体 性染色体 隐性基因 镰刀型贫血、白化病、先天聋哑 红绿色盲 单基因遗传病 显性基因 多指、并指、软骨发育不全 抗VD佝偻病 多基因遗传病 : 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 ...
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