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以苯为原料制备对硝基苯胺
化工
合成
答:
实验室制2,6-二氯-4-硝基苯胺(直接氯化法)一.
原料
及仪器 (1)
对硝基苯胺
90.86 %(湿品)(工业品),(2)氯气≥99 %(工业品),(3)盐酸30 % (工业品)a.电动搅拌60W;b.1000ml三口烧瓶;c.氯气钢瓶( 3 L );d.电子台称(5000g-0.1g);e.尾气吸收装置一套;f.烘箱;9.过滤...
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
苯胺+乙酸——(H2SO4)—→C6H5NHCOCH3+H2O C6H5NHCOCH3+HNO3——(H2SO4)—→邻或对O2N-C6H4-NHCOCH3——(OH-,△)—→邻硝基苯胺+
对硝基苯胺
(前者具有分子间氢键,沸点低,两者可以直接蒸馏开)苯胺——(H2O2)——>硝基苯——(HNO3,H2SO4△)——>间二硝基苯——(NaHS)—→间硝基苯胺 ...
在对苯环硝化的同时如何保护氨基以及去保护恢复氨基,并用化学 方程式表 ...
答:
给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回氨基,得目标产物
对硝基苯胺
.C6H5NH2 + CH3CO-O-OCCH3(乙酸酐) —〉C6H5NHCOCH3.硝化:C6H5NHCOCH3 +HNO3(浓)—〉O2N-C6H4NHCOCH3 + H+ —〉O2N-C6H4-NH2 ...
关于
苯胺
转化为乙酰苯胺的反应
答:
发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化,主要得到对位硝化产物,硝化产物经水解后,得到
对硝基苯胺
,若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。可以削弱氨基对苯环的活化,例如苯胺与溴水反应,立刻生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,若先将氨基乙酰化,然后在乙醇溶液中,10℃下与溴反应,得到对溴乙酰...
...工作场所空气有毒物质测定 第143部分:
对硝基苯胺
简介
答:
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.143—2017 部分代替GBZ/T 160.72—2004《工作场所空气有毒物质测定 第143部分:
对硝基苯胺
》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 143: pNitroaniline)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日发布,2018年05月01日起实施。 4 前言...
用
苯胺合成
邻
硝基苯胺
答:
苯胺
易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位 C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺 此...
制备对硝基苯胺
有什么用
答:
可以做染料、颜料、医药、农药等的中间体
以苯为原料
如何
合成
邻
硝基苯胺
答:
您好,这种问题去找专搞有机合成的技术人员比较合适,像我这种不太搞这方面的只能是纸上谈兵……根据我所接触的文献,邻
硝基苯胺
的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的。从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以实现的;用
苯合成苯胺
也不难。具体的建议楼主去问专业人士。
对溴苯胺和
对硝基苯胺
如何鉴别?
答:
【用途】 染料原料,如偶氮染料、喹啉染料等,医药及有机
合成
中间体。 【
制备
或来源】 (1)以
对硝基苯胺
为原料,在硫酸中与亚硝酸钠反应,生成重氮盐,再在溴化亚铜的作用下,与氢溴酸反应,生成硝基溴苯,进一步在氢溴酸中用铁粉还原而得; (2)
以苯为原料
,在铁粉的作用下,与溴反应,生成溴苯...
苯胺制取
间
硝基苯胺
答:
苯胺
先磺化,就是跟浓硫酸反应,生成的是一个4级得铵盐 NH3+HSO4- 这样的基团是NH2从邻对位定位基变成间位定位基,然后硝化,在用碱去点硫酸
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