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以苯为原料制备对硝基苯胺
以苯为
起始
原料
,其它试剂任选
合成对硝基苯胺
。
答:
苯→硝基苯→苯胺→盐酸苯胺→
对硝基
盐酸苯胺→
硝基苯胺
苯合成对硝基苯胺
的方法
答:
邻
硝基苯胺
的前体可以用邻二硝基苯,也有用苯胺的。从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以实现的;用
苯合成苯胺
也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的(0-5摄氏度)硝硫混酸硝化乙酰苯胺,得到
对硝基
乙酰苯胺。若温度太高,会有较多的邻位硝化产物...
...合成考试题,要求详细过程的
以苯为
主要
原料合成
化合物
对硝基苯胺
答:
先把苯硝化;再将硝基还原为氨基
;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
怎样通过
苯合成对硝基
苯酚,通过重氮反应
答:
苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者水解掉乙酰基得到
对硝基苯胺
。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。
如何用甲苯
合成对硝基苯胺
?求赐教。。
答:
甲苯先硝化得到对硝基甲苯,然后氧化得到对硝基苯甲酸,再加SOCl2(二氯亚砜)、NH3(氨气),得到对硝基苯甲酰胺,最后加NaOH,Br2,得到
对硝基苯胺
从
苯胺合成
邻
硝基苯胺
的反应式,从
苯合成
间硝基苯胺的反应式?
答:
苯胺
易被氧化,要注意,所以不能直接与浓硝酸发生取代反应,所以需要保护氨基-NH2,但是又不能改变它的活化和定位性质。另外氨基-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺此时...
从苯怎么得到2-
硝基苯胺
答:
1、进行硝化生成
硝基苯
;2、还原生成
苯胺
;3、先进行乙酰化,再磺化生成对乙酰氨基苯磺酸,最后进行硝化;4、碱性水解,加热的产品。
制备对硝基苯胺
,在下列4种方法中最合理的是()
答:
制备对硝基苯胺
,在下列4种方法中最合理的是()A.苯胺与浓硝酸和浓硫酸进行硝化 B.苯胺先乙酰化生成乙酰苯胺,然后用混酸硝化后再水解 C.硝基苯用混酸硝化后再加氢还原 D.苯用混酸硝化生成二硝基苯后再加氢还原 正确答案:B
怎样用苯胺
制备对硝基苯胺
答:
1.直接加硝酸,发生硝化反应,由于氨基
对于苯
环是强活化基团(亲电试剂主要进攻其邻对位),故可生成
对硝基苯胺
及邻硝基苯胺.2.如果需要得到较纯的对硝基苯胺,可先将氨基转变成乙酰胺基(苯胺和醋酸发生酰化反应即得),此时氨基对于苯环的致活性减弱,且由于乙酰胺基的空间体积较大,给亲电试剂进攻时造成空间位阻...
对硝基苯胺
会氧化成什么
答:
苯先
合成对硝基苯胺
和N,N-二甲基苯胺,再用HNO2将对硝基苯胺 中的氨基氧化成重氮离子,最后重氮离子与N,N-二甲基苯胺发生偶联反应即得目标产物
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