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全球有多少渐冻人
渐冻人
、闭锁综合征和意识障碍是一种疾病么,有什么区别?
答:
ALS(肌萎缩侧索硬化)俗称“渐冻人”是一种神经退行性疾病,全球每10万人中有2人患此病,
仅仅在我国就有大约20万渐冻症患者
。渐冻人随着病情的发展,大脑中运动神经元的退化会干扰传递给身体肌肉的信息,随后造成肌肉萎缩,使患者失去移动手臂、腿和身体的能力。最终患者会丧失身体任何一块肌肉的控制能力...
渐冻人
病是什么原因引起的?应该怎么办
答:
我国因人口众多,医保联网暂未成熟等原因,缺乏相关有效数据。目前
全球
比较公认的发病率为1/10万,换句话说,每10万人里面就有1人是ALS患者。据统计,10%的ALS患者都是遗传因素致病的,有家族遗传性,另外90%的患者是没有ALS患病家族史。ALS患者的平均生存期为2-5年。ALS可能的致病机制 现阶段的研究...
什么是
渐冻人
?
答:
“
渐冻人
”是一组运动神经元疾病的俗称, 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力,以至瘫痪,身体如同被逐渐冻住一样,故俗称“渐冻人”。保守估计,我国目前至少有5万名运动神经元病患者,如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者,这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治。由于感觉...
渐冻症
是运动神经元类疾病吗?
答:
根据该病的全球发病率推算,
保守估计我国至少有10万名“渐冻人”
。渐冻症在医学上称之为肌萎缩,侧索硬化。这是上运动神经元和下运动生涯损伤之后包括延髓支配的肌肉,四肢,躯干,胸部,腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的情况,该疾病病因至今并不明确,可能与环境因素,遗传基因缺陷,重金属中毒等有关系。患者...
渐冻症
的发病率为
多少
?
答:
“
渐冻症
学术名字叫做运动神经元病,这是一种神经系统变性疾病,发病率大约在3‱到7‱左右的。这种疾病的病因和发病机制,具体还不是特别清楚,可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、神经营养的障碍、重大的创伤以及环境因素、免疫功能紊乱都是有关系的。患者起病比较的慢 ...
患了
渐冻人
症疾病的人普遍存活时间都不超过 5 年吗?
答:
目前全球比较公认的发病率为1/10万,这也就是说每10万人里面就有1人是ALS患者。而根据我国临床数据统计,截止到2010年底,
我国已有大约20万渐冻症患者
。至于普遍存活周期,美国ALS协会有数据,20%左右的人能存活5-10年,10%的人能存活10-20年,只有不到5%的人能存活20年以上,这样计算的话,普遍的...
“
渐冻人
”霍金去世 你了解“
渐冻症
”么
答:
渐冻人
的平均寿命在2—5年,但也有少数情况可以活的更久,并且
渐冻症
目前并没有有效的疗法。渐冻症罹病初期,可能手无法握筷,或走路会无缘无故跌倒;有的由声音沙哑开始,无任何明显症状。此时需由神经肌肉科医师作肌电图、神经传导速度、核磁共振等必要检查,以确定诊断。然后会出现肌无力,全身肌肉没...
全球渐冻人
日的纪念邮票
答:
美国ALS协会将在
全球渐冻人
日发行纪念邮票, 美国ALS协会每年为“渐冻人”举办关怀月活动,将和“渐冻人症”作斗争为口号,美国约有3万人患“渐冻人症”,中国的患者有10~20万。美国ALS为纪念“渐冻人”关怀月活动发行了下列邮票:
渐冻症
一开始是什么症状?
答:
保守估计,我国目前至少应有
10万名
运动神经元疾病患者,如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者,这个数字将超过20万人。 由于缺乏认识,很多渐冻人得不到及时的、正确的诊治。其中,颈椎病是运动神经元疾病的首位误诊疾病。1997年,“渐冻人”协会国际联盟把每年6月21日定为全球“渐冻人日”,由...
渐冻人
病是什么原因引起的?应该怎么办?
答:
渐冻症
的病因不明,主要有四大因素参与,遗传,中毒,免疫,病毒感染,10%到20%的病例可能与遗传有关,是因为基因突变导致,另外有部分环境因素参与,主要是重金属中毒,如铜铝中毒等。指导意见:
渐冻人
早期表现为没有规律的,不对称的症状,如肌肉的痉挛,肌肉无力,双手双脚的肌萎缩,逐渐出现活动的笨拙...
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