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原位探针杂交的长度
{
原位杂交
}
探针长度
是多少?
答:
原位杂交探针长度是100-400nt
。用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA,也可以是RNA探针。通常探针操作的长度以100-400nt为宜,过长则杂交率减低。最近研究结果表明,寡核苷酸探针(16-30nt)能自由出入细菌和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针,因此,寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转...
组织原位杂交用于
原位杂交的探针
答:
原位杂交中的探针选择是关键步骤。常用的探针类型包括单链和双链DNA,以及RNA。
探针的理想长度通常在100到400核苷酸之间
,然而,研究表明,更短的寡核苷酸探针(16-30 nt)因其能自由穿透细菌和组织细胞壁,从而提高了杂交效率。因此,寡核苷酸探针和通过不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针,...
组织
原位杂交的探针
答:
用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA,也可以是RNA探针。
通常探针操作的长度以100-400nt为宜
,过长则杂交率减低。最近研究结果表明,寡核苷酸探针(16-30 nt)能自由出入细菌和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针,因此,寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交...
da
探针的长度
通常为
答:
100到400nt
。da探针的长度通常为100到400nt。用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA,也可以是RNA探针,探针的长度通常以100到400nt为宜,过长则杂交效率减低。研究者在已发表的多巴胺探针基础上进行改造和优化,开发出了新型的具有红色荧光且可与其他绿色荧光探针共同使用的多巴胺探针,以及具有更高灵敏...
技术|
探针
-靶点结合的特异性,严格性和Tm值
答:
特异性与错配百分比息息相关,同时,反应的严格性由Tm值衡量,这个参数受到
探针的
大小、碱基组成以及反应条件的深刻影响,通常在GC含量30-75%的范围内,
探针长度
控制在100-3000bp。在
原位杂交
中,37℃是常规操作温度,但通过调整甲酰胺和盐浓度,我们可以精确调控Tm值,为RNA-RNA和DNA-RNA杂交提供优化...
探针设计教程-如何设计
原位杂交的探针
答:
且这个不同的碱基最好在探针的中间,对探针与目的片段的杂交影响不大,不相同的碱基最好不要在两端,因为两端不利于
探针的杂交
。且最好为A或T,而不能为G或A,因为A、T为双键,而G、A为三键。 2.
探针长度
Taqman
探针的长度
最好在25-32bp之间,且Tm值在68-72℃之间,最好为70℃,确保探针的Tm值要比引物的Tm...
荧光
原位杂交
荧光原位杂交(FISH)技术详解
答:
实验流程包括制备样本、制备
探针
并标记、
杂交
、染色体显带、荧光显微镜检测,最后进行结果分析。FISH技术的特点在于其探针标记的安全性和经济性,探针稳定性,以及实验周期短、结果准确。它可以定位1kb
长度
的DNA序列,甚至通过多色FISH同时检测多种序列。然而,短的cDNA探针应用时效率较低,不能达到100%杂交。
请教
原位杂交
答:
利用此
探针
可对组织、细胞或染色体中的DNA进行染色体及基因水平 的分析。荧光标记探针不对环境构成污染,灵敏度能得到保障,可进行多色观察分析,因而可同时使用多个探针,缩 短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。例子 以菌落
原位杂交
为例:对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落(100-200)进行克隆...
荧光
原位杂交
技术释义和特点
答:
FISH技术可检测
长度
为1kb的DNA序列,灵敏度与放射性
探针
相当。此外,多色FISH技术通过在同一细胞核中显示不同颜色,实现了同时检测多种序列的功能。无论是中期染色体数量和结构变化的观察,还是间期染色体DNA结构的分析,FISH都表现出其强大的应用能力。然而,FISH技术并非完美无缺,它在
杂交
效率上存在局限,...
分子
杂交
技术具体包含了哪些物质的杂交技术?这些技术之间有什么不同...
答:
用于
原位杂交的探针
可以是单链或双链DNA,也可以是RNA探针,
探针的长度
通常以100~400nt为宜,过长则杂交效率减低。最近研究结果表明,寡核苷酸探针(16~30nt)能自由出入细菌和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针。因此,寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交的...
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