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基因遗传性疾病有哪些
人类
遗传病
的种类,有那几种?
答:
1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现单基因遗传病有上千种,
如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症
,多发性结核、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视...
常见
遗传病有哪些
?
视频时间 01:48
常见
遗传病有哪些
?如何避免遗传病的发生?
答:
常染色体显性遗传病(该病的致病基因在常染色体上呈现显性遗传):如多指、并指、结肠息肉等
。 常染色体隐性遗传病(该病的致病基因在常染色体上呈现隐性遗传):如苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等。伴性染色体隐性遗传病:如
血友病、红绿色盲等
。人群中患病人数约占10%左右,呈现性别不同患病人数不同的...
遗传
皮肤
病有哪些
答:
问题一:哪些皮肤病具有遗传性? 您好,遗传性皮肤病是先天性的皮肤病,
基因遗传病有银屑病(牛皮癣),寻常痤疮(青春痘),脂溢性皮炎
,多毛症,斑秃等。问题二:遗传性皮肤病 5分 这个应该不太可能治疗吧,至少我不清楚可以治疗的,只要不影响人的健康,应该问题不大,但是锭治愈不太清楚是否可以...
什么是单
基因遗传病
,
包括
哪几类
答:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。2、常染色体隐性遗传病 致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。3、X连锁显性遗传病 X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体...
准爸妈必看:
遗传性疾病
与生男生女息息相关
答:
色盲症虽然不会危及生命,但如果夫妻双方都携带致病
基因
,下一代男性有很大概率会表现出症状。喝血友病血友病是由一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,主要影响男性。孕期身体检查为了下一代的健康,准爸妈们在孕期进行身体检查至关重要。如果发现自身携带
遗传性疾病
,可以考虑选择胎儿的性别,从而实现优生优育。
常见的
遗传病
及其种类
答:
一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征
人类可
遗传
的
疾病
的种类
有哪些
??要多 最好有简介
答:
常染色体显性遗传病
。这种疾病是由位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病,在单基因遗传疾病中最为常见。患者双亲之一是患者,男女发病机会均等,其子女中二分子一是患者。如短指(趾)症:是由于指(趾)骨或掌骨变短或指(趾)骨缺如,致手指(或足趾)变短。家族性高胆固醇血症也是此类遗传,表现...
父母自身存在的
哪些疾病
会
遗传
给宝宝呢?
答:
1.耳聋:
遗传性
耳聋占总耳聋人群的60%左右,是遗传性比较高的一种
遗传疾病
,是由于
基因
突变或基因缺陷导致的。2.DMD肌营养不良:患有DMD肌营养不良的孩子随着年龄增长,肌肉会逐渐萎缩,甚至丧失行动能力。3.地中海贫血:由于α、β珠蛋白发生基因突变,出现的一种贫血症状,在云南比较常见。4.G6-PD...
基因遗传疾病有
哪几种
答:
你好,
基因遗传病
种类大致可分为三类:一、单
基因病
。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼...
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