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对甲基苯酚与乙酸反应
对甲氧
基苯酚
怎么除去
答:
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),
对甲基苯酚与
碳酸钠
反应
变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚...
如何提纯苯甲胺、苯甲醇
和对甲基苯酚
? 苯甲醇可溶…
答:
我的看法是先加入水,析出的沉淀是
对甲基苯酚
。然后,对于酰胺,我认为可加入乙酸酐,加热使得苄胺固定,分离即得苄醇
和乙酸
混合溶液,然后得到的酰胺可以在稀酸作用下水解得到苄胺,再分别蒸馏即可得到纯的产物。
高二化学题:以1-
甲基苯酚和
乙烷为原料制取阿司匹林(乙酰水杨酸),写出合...
答:
把甲基苯酚氧化为羟基苯甲酸 用乙烷合成乙酸 混合乙酸和羟基苯甲酸,
进行酯化反应
鉴别
乙酸
乙二酸 乙酸乙酯
和
苯甲醇 苯甲醛 苯甲酸 对甲
苯酚
两组
答:
1、加入金属钠,无气泡的是
乙酸
乙酯,另外两个都有气泡 2、加入高锰酸钾,能褪色的是乙二酸,无现象的是乙酸 第二组:1、加入三氯化铁,显色的是
对甲基苯酚
,其余无现象.2、剩余的中,加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,其余无现象.3、剩余的两个中加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇.
化合物合成题求解。。。做的苦啊。。。
答:
CH3CH2MgBr)反应,
生成CH3CH(OH)CH2CH3
,再加HBr生成CH3CH(Br)CH2CH3,与Mg反应,生成CH3CH(MgBr)CH2CH3,再与乙醛反应就生成CH3CH(OH)CH(CH3)CH2CH3 ,氧化即得CH3COCH(CH3)CH2CH3 第二个:加Br2,生成对溴甲苯,在高温高压下与水反应则生成对甲基苯酚 第三个:这个不太知道,不好意思 ...
2-
甲基苯酚
合成邻羟基苯甲酸的方法!~~~在线等
答:
先用
乙酸
酐把酚羟基酯化(形成CH3-C6H4-OCOCH3)以保护,防止氧化;然后用高锰酸钾溶液把
甲基
氧化成羧基,最后把酯水解掉即可
黄酮
醋酸
(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下: 已知:RCN在酸性条件...
答:
(5)以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯
乙酸
乙酯,主要是使A分子通过
反应
增加1个羧基,根据所给流程图可知卤素原子可以与NaCN、乙醇反应使分子中增加-CN,然后酸性条件下水解得羧基,再与乙醇反应得目标产物,所以第一步应在A分子的
甲基
上增加卤素原子。流程图如下: 。
化学高三有机推断题
答:
(3)因为X中苯环上一氯代物只有两种,所以若苯环上有2个取代基,则只能是对位的,这2个取代基分别是乙基和氨基或者是
甲基和
-CH2NH2;若有3个取代基,则只能是2个甲基和1个氨基,且是1、3、5位的,因此分别为:;(4)F→G的
反应
根据反应前后有机物结构式的的变化可知溴原子被氨基取代,故是取代反应;(5)由室安...
写结构式:
乙酸
,3-甲基己烷,间
甲基苯酚
,乙酰氯,2-丙醇,丙炔,2-丁酮,甲 ...
答:
CH3COH CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3 CH≡CCH3 CH3COCH2CH3(中间是羰基)HCHO CH3OCH3
有机物 ,有多种同分异构体,其中属于酯且含有 苯环结构的共有( ) A...
答:
得到的就是苯甲酸甲酯(第二种);做醇时,可能是苯甲醇,也可能是邻、间、对三种位置的甲基苯酚。另外一个基团就剩下甲酸HCOOH了。当是苯甲醇时(苯基甲基醇)C6H5CH2O ,酯就是
乙酸苯酚
酯(第三种);当是邻间
对甲基苯酚
时,和甲酸酯化得到的就是邻间对甲基甲酸苯酚酯(第四、五、六种)...
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