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常见遗传病的类型
中学《生物》中,几种
遗传病的遗传类型
答:
(1)是常染色体隐性遗传
(2)是常染色体病
(3)是X染色体显性
(4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是
多基因遗传病
(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
求高中常用的
遗传病的遗传类型
(生物)
答:
染色体遗传:21三体、性腺发育不良
(Turner氏综合征)
高中生物
常见遗传病类型
答:
你好,
暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症 常染色体显性遗传病
:多指,并指,
软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,
进行性肌营养不良
伴X染色体显性遗传病:
抗维生素D佝偻病
另一种分类:
单基因遗传病
:显性致病基因引...
高中阶段所学的各种
遗传病
与
遗传类型
、显性隐性等的总结概括
答:
较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种
,均严重地影响着我国人民的健康。
软骨发育不全
,常染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
,X染色体显性遗传
苯丙酮尿症
,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养...
怎样判断伴性
遗传
和非伴性遗传?
答:
首先是熟悉常见遗传病的类型:常显:并指,
软骨发育不全
常隐:白化,
苯丙酮尿症
X显:
抗维生素D佝偻病
X隐:色盲,
血友病
,
进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:第一步判断显隐:无中生有为隐形,有中生无为隐形 如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是Y染色体遗传.如果:母病儿...
新课标高中生物必修二
遗传病
答:
苯丙酮尿症
智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损 X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使钙磷吸收不良没,导致骨骼发育障碍
X染色体隐性
遗传 红绿色盲 不能分辨红色和绿色 ...
遗传病类型
与性别的关系和特点是什么
答:
遗传病主要分为三类:
1.单基因遗传病
:又包括
常染色体隐性遗传病
: 通常隔代遗传,发病率低,与性别无关。 常染色体显性遗传病: 通常代代遗传,发病率高,与性别无关。 伴X显性遗传病:女患者多,男患者的母亲和女儿一定患玻 伴X隐性遗传病 ...
求高中常用的
遗传病的遗传类型
(生物)
答:
常染色体的隐性遗传,多指,并指和
软骨发育不全
都是常染色体的显性遗传,
抗维生素D佝偻病
都为伴X显性遗传,
先天性聋哑和苯丙酮尿症
为伴X的隐性遗传,镰刀型红细胞贫血症和囊性纤维病都为常染色体隐性遗传,
血友病
和进行性基因营养不良为伴X的隐性遗传病。
多基因遗传病有唇裂
无脑儿和青少年型糖尿病…
帮我归纳一下高中需要记忆的
遗传病
以及
遗传类型
全一点哈-谢谢_百度...
答:
伴 Y 耳多毛 (伴Y染色体遗传病:
外耳道多毛症
)多裂无高糖 (多:有多组等位基因控制 裂:唇腭裂 无:无脑儿 高:原发性高血压 糖:青少年型糖尿病 异猫愚性变 (异:染色体异常 猫:猫叫综合症(5号染色体缺失) 愚:先天愚型(二十一三体综合征) 性变:性腺发育不良...
人类
遗传病
分为哪五大类
答:
4、体细胞
遗传病
由体细胞突变而引起的疾病。5、线粒体遗传病 线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同
类型
发病年龄不同。参考资料来源:百度百科-线粒体遗传病 参考资料来源:百度百科-遗传病 ...
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