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常见遗传病的遗传方式
高中生物里
常见遗传病的
类型并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
如何判断
遗传病
答:
解析:高中生物种种遗传病的遗传方式如下:
1、常染色体显性遗传:男女患病机会均等
。世代连续遗传。如:软骨发育不全等 2、常染色体隐性遗传:男女患病机会均等。隔代遗传。如:苯丙酮尿症、白化病等 3、伴X染色体的显性遗传:女性患者多于男性,且男患者的母亲、女儿均为患者,有世代续遗传。如抗维生素D...
高中生物各种
遗传病的遗传方式
,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病
伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病
。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
高考生物,xy和zw伴性
遗传
判断的区别
答:
3.常见遗传病的遗传方式:
(1) 单基因遗传: \x09常染色体显性遗传:并指、多指
;常染色体隐性遗传:白化病、
失天性聋哑
X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病:染色体数目...
高中生物常考
的遗传病
和
遗传方式
主要有哪些?
答:
一、遗传病的判断方法:
1、常染色体隐性遗传:一对正常的夫妇生出患病的女儿
,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。2、常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。
希望热心人帮我整理高中生物
常见遗传病
及其
遗传方式
答:
在男性患者中连续
遗传
伴x隐性遗传:在人群中患者男性多于女性 交叉遗传:即男性患者的致病基因一定来自母亲,将来 一定传给女儿 男性正常,其母亲、女儿一定正常;女性患病,其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传:在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常,其父亲、儿子一定正常;男性患病,其母亲、女儿...
只能通过母亲遗传给后代
的遗传病
是怎样伴性遗传的
答:
即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传. 3.常见遗传病的遗传方式: (1)
单基因遗传
:
\x09常染色体显性遗传
:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、
失天性聋哑
X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄...
可
遗传
的变异,不可遗传的变异各有哪些
答:
(2)常见遗传病的遗传方式:
单基因遗传
:
常染色体显性遗传
:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑;X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲;X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病;Y连锁遗传:外耳道多毛症;多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿;染色体病:染色体数目异常...
高中生物:急急急,人类
遗传病常见
有哪些?及其显隐性和伴X或者Y或者常...
答:
常染色体隐性遗传病
:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、...
求高中生物中
常见的遗传病
及
遗传方式
!越多越好!
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)...
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