常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等
X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友 病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。
Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。
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