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常见遗传病的遗传方式
常见的遗传病
有哪些?
答:
常见的遗传病
包括:1、染色体病:最常见,如唐氏综合征;2、单基因病:由一个基因突变引起的遗传病,如先天性耳聋、血友病、白化病等;3、多基因病:多基因突变和环境因素共同作用所致的遗传病,如先心病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂;4、线粒体病:遗传基因在细胞浆中,有母性遗传的特点。
研究
遗传病的
发病率与
遗传方式
的方法是什么
答:
在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究
遗传方式
。遗传病是父母
的遗传
物质(基因)在亲代和子代之间,按照一定的方式垂直传递而引起的疾病,缺少这种遗传基因就不会发病。
遗传病的
特点为患病是终生性的,有家族性。通常,它在孩子出生时就会表现出来,如先天愚型、多指等,但也有一些是在生...
伴性遗传
的遗传病
答:
前者如21-三体综合征,即比正常人多了第21条染色体;后者如先天性卵巢发育不全,即正常女性的染色体应该为XX,而这种病人是XO,缺少了一个X染色体。2、单基因
遗传病
指同源染色体上的等位基因,其中的1个或2个发生异常,根据
遗传方式
又可分为三种:⑴常染色体显性遗传:如果父母双方之一带有常染色体的...
遗传
基因有哪些罕见病
答:
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4、细胞质
遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,
常见
病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。
常见遗传
性
疾病的
种类及特点
答:
肾功能不全、腹部疝、心脏瓣膜异常、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、精囊囊肿等。病理学基础 ADPKD 是最
常见的遗传病
之一, 由16号常染色体上PKD1和PKD2发生基因突变引起,发病率为1/500~1/1000 ,多见于成人。致病机理尚不明确,目前多认为是胚胎发育过程中集合管连接障碍、液体潴留引起。超声表现 ...
哪些病症属于常染色体
遗传
答:
在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者;如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。 性染色体上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关
的遗传方式
,称伴性遗传 顺便祝你中秋快乐! 人圆月圆两团圆!
“AD ”、“AR”、“XD”、“XR”四类
遗传病
系谱各自具有什么特点?_百度...
答:
在医学遗传学上是指亲缘关系较近家族成员的某一遗传病发病情况的调查。系谱分析有助于区别单基因病和多基因病。其次,由于存在遗传的异质性,表现型相同或相似
的遗传
病常可由
遗传方式
不同而加以区别。因此,系谱分析也有助于区分某些表现型相似的遗传病以及同一
遗传病的
不同亚型。系谱分析需要结合症状、...
人类遗传病包括单基因遗传病,多基因遗传病和染色体
遗传遗传病
...
答:
最
常见
的有:海洋性贫血、血友病、杜氏肌营养不良、苯丙酮尿症、享廷舞蹈症、马方综合症、白化病等。单基因病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病在群体中的发病率比较低。多基因病指某种
疾病的
发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔
的遗传
定律,但多基因
遗传病
除了决定于遗传...
具有“家族史”特征
的遗传病
有哪些?
答:
而对于多基因的
遗传病
,已经不能单靠一种方法来预防干预了,因为致病的原因太 多,不能肯定哪一种方法明确有效,从饮食、运动、生活
方式
等着手改变,似乎能起到保健的作用,但对某一种
疾病的遗传
基因来讲,这些都显得无能为力。知多D 血缘关系的远近是根据带有相同遗传基因的概率来判断的。根据概率...
有哪位好心人告诉记住人类
遗传病
以及遗传系谱的口诀???
答:
首先确定显隐性: , 首先确定显隐性:① 致病基因为隐性:口诀为"无中生有为隐性":②致病基因为显性:口诀为"有中生无为显性"再确定致病基因的位置 ,① 伴 Y
遗传
:口诀为"父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也"② 常染色体隐性遗传:口诀为"无中生有为隐性,生女患病为常隐"③ 常染色体显性遗传:口诀...
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