33问答网
所有问题
当前搜索:
常见遗传病的遗传方式
单基因
遗传病遗传方式
有哪些
答:
疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。神经系统单基因
遗传病
根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最
常见
。自应用核酸电泳技术、重组...
常见遗传病
及其
遗传方式
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)你把邮箱发过来~给你...
人类
遗传病
有哪些类型?并详细说明各自
的遗传方式
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
高考生物,xy和zw伴性
遗传
判断的区别
答:
3.
常见遗传病的遗传方式
: (1) 单基因遗传: \x09常染色体显性遗传:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病:染色体...
常见的
几种
遗传
类型及疾病
答:
何谓限性遗传?限性遗传一般是指常染色体上的基因,不管其性质是显性的还是隐性的,由于性别限制(这种情况较多是属于解剖结构或性激素分泌方面的差异和限制),只在一种性别得以表现,而在另一性别完全不能表现,但这些基因都可以向后代传递,这种
遗传方式
就称为限性遗传。例如子宫阴道积水由常染色体隐性...
为什么伴性
遗传
的性状只有一个基因控制
答:
即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传.3.
常见遗传病的遗传方式
:(1) 单基因遗传:\x09常染色体显性遗传:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲;X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病;Y连锁遗传:外耳道多毛症;(2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性...
人类
的遗传方式
有什么?
答:
人类
的遗传方式
有单基因遗传和多基因遗传。单基因性状受一对基因的控制,遗传方式符合孟德尔定律,如血型、DNA多态性等。多基因遗传性状受多对效基因控制,还受环境因素的影响,遗传规律复杂,如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。遗传又分为显性遗传和隐性遗传,显性遗传一对基因中只需要带...
高中生物中人类
常见遗传病
所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
常见的遗传病
及其种类
答:
一、单基因
遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征
新课标高中生物必修二
遗传病
答:
先天性聋哑 听不到声音,不能学说话,成为哑巴 缺乏听觉正常的基因,听觉发育障碍 苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因,苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸,中枢神经受损 X染色体显性
遗传
抗维生素D佝偻病 X型腿(O型),骨骼发育畸形,生长缓慢 致病基因使...
棣栭〉
<涓婁竴椤
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜