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常见遗传病的遗传方式
遗传病
主要有哪些
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
遗传
基因有哪些罕见病
答:
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4、细胞质
遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,
常见
病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。
高中生物
常见遗传病
及其表现和显隐性和所在染色体。
答:
伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
遗传病
分类
答:
还可分为常染色体病和性染色体病。2.遗传特点及
常见
病例 ⑴单基因病 ①常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞...
人类
的遗传病
有哪些类型,并详细说明各自
的遗传方式
答:
常见遗传病
总结 常染色体显性遗传 软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑色素 先天性聋哑 听不到声音,不能学...
遗传病
有哪些
答:
伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遗传病的
判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对
常见遗传病
进行归类是解决这类问题的重要手段。下面结合本人...
高中生物里
常见的遗传病的
类型有哪些?
答:
一、单基因
遗传病
并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
常见遗传病
及其
遗传方式
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)你把邮箱发过来~给你...
与
遗传
基因有关的疾病有哪些
答:
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。⑷细胞质
遗传病
细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,
常见
病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。
高考生物,xy和zw伴性
遗传
判断的区别
答:
3.
常见遗传病的遗传方式
: (1) 单基因遗传: \x09常染色体显性遗传:并指、多指;常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:抗维生素D佝偻病; Y连锁遗传:外耳道多毛症; (2)多基因遗传:唇裂、先天性幽门狭窄、先天性畸形足、脊柱裂、无脑儿; (3 )染色体病:染色体...
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