33问答网
所有问题
当前搜索:
氨基保护及
氨基保护
基及脱除条件
答:
1、
氨基保护
基,主要有以下几类:酰胺类保护法:由于酰化试剂易得,价格便宜,所以,将胺变成取代酰胺是一个简便,而且非常广泛的氨基保护法单酰基往往足以保护一级胺的氨基,使其在氧化、烷基化反应中保持不变,酰胺易于由胺和酰氯或酸酐制备,并且比较稳定,传统上是在强酸性或碱性溶液中加热来实现
保护
...
氨基保护
基及脱除条件
答:
氨基保护
Fmoc(氟甲基奎尼酰胺)、Boc(丁醇酸)和tBu(叔丁基)等。及脱除条件碱性溶剂;碱性溶剂/醋酸盐;酸性溶剂;氯仿 一、
氨基
的
保护及
脱保护策略
答:
其次,当几个保护基需要同时被除去时,用相同的保护基来保护不同的官能团是非常有效(如苄基可保护羟基为醚,保护羧酸为酯,
保护氨基
为氨基甲酸酯)。要选择性去除保护基时,就只能采用不同种类的保护基(如一个Cbz保护的氨基可氢解除去,但对另一个Boc保护的氨基则是稳定的)。此外,还要从电子和立体...
乙酰氯
保护氨基
的条件
答:
为了
保护
一级
胺
, 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150~200 ℃共热, 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基, 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺(酰胺酸) , 用混合的脱水剂, 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时, 通常可转化成环状酰胺.另外, 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流, 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
苯胺的制备中如何
保护氨基
?
答:
另外
氨基
-NH2是邻对位定位基,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位,因为苯磺酸是可以水解去掉的,此反应可逆。C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,即形成酰胺 此时
保护
了-NH2,但是还是活化和邻对位定位基团 再与浓硫酸,对位取代,生成...
在对苯环硝化的同时如何
保护氨基
以及去保护恢复氨基,并用化学 方程式表 ...
答:
给亲电试剂进攻时造成空间位阻,故硝基大多数取代在对位上,得对硝基乙酰胺苯.然后加稀酸溶液即可将乙酰胺基变回
氨基
,得目标产物对硝基苯胺.C6H5NH2 + CH3CO-O-OCCH3(乙酸酐) —〉C6H5NHCOCH3.硝化:C6H5NHCOCH3 +HNO3(浓)—〉O2N-C6H4NHCOCH3 + H+ —〉O2N-C6H4-NH2 ...
氨基
怎么用 -Boc
保护
,以及脱保护
答:
上
保护
基:
胺
与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用.可以用两相反应,例如DCM和H2O体系.脱保护基:用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体.
氨基
乙酰化
保护
的作用
及其
反应原理
答:
保护使其不氧化。氨基乙酰化保护的作用
及其
反应原理是保护使其不氧化,
保护氨基
,例如,苯胺的硝化,是先将氨基乙酰化,然后硝化,主要得到对位硝化产物。硝化产物经水解后,得到对硝基苯胺。若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。还可以削弱氨基对苯环的活化。
氨基
怎么用 -Boc
保护
,以及脱保护
答:
上保护基:胺与二碳酸二叔丁酯【即(Boc)2O】和弱碱【如碳酸钾、三乙胺等】作用。可以用两相反应,例如DCM和H2O体系。脱保护基:用盐酸处理,产物为异丁烯和二氧化碳气体。有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。特别运用于氨基酸的
氨基保护
,广泛应用于医药,蛋白质及多肽合成,生物化学食品,化妆品等多...
苯环上
氨基保护
方法
答:
苯环上
氨基保护
方法,苄氧基(C6H5CH2O-)保护法,甲酰基(CHO-)保护法,位苯甲酰(C6H5CO-)保护法,三嗪(C6H5CN2-)保护法,叔丁氧基羰基(t-BOC)保护法。从操作简便度,产率,脱保护条件等角度综合考虑,苄氧基保护法和甲酰基保护法是较为理想的选择,根据实验的具体需要选择使用不同的保护...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
氨基的保护与脱保护
氨基怎么上保护基
常用氨基保护基
氨基怎么去保护
氨基去保护
氨基完全保护
什么时候保护氨基
保护氨基的反应
保护氨基的方法