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水解生成对硝基苯胺
2,4-二硝基苯胺怎么合成
对硝基苯胺
答:
2、对硝基乙酷苯胺的制备,乙酷苯胺与混酸反应,硝化的位置与温度有关,低于5度时产物以
对硝基苯胺
为主,消化温度升高,邻硝基苯胺产物增多。3、除邻位副产物,酸碱值等于10时,邻位产物较对位产物易
水解
,
生成
的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液,故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解,50度过滤即可除去邻位...
对硝基苯胺
容易发生酰化反应吗
答:
对硝基苯胺
容易发生酰化反应;硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚,几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色,
水解生成对硝基苯胺
,还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
邻
硝基
乙酰
苯胺水解
条件
答:
在强碱性条件下。由于邻硝基乙酰苯胺在碱性条件易
水解
而
对硝基乙酰苯胺
不水解,为了除去邻位副产物,得到的对硝基乙酰苯胺,在强碱性条件下水解就能得到对硝基苯胺,说明了水解的条件是必须要在强碱性条件下。
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
把苯胺乙酰化保护,硝化,粗品重结晶可以得到对乙酰氨基硝基苯,
水解
得到
对硝基苯胺
,母液可以回收邻乙酰氨基苯胺,脱保护得到邻硝基苯胺;间硝基苯胺一般用间二硝基苯用硫化钠还原得到。
有苯胺如何制备
对硝基苯胺
???
答:
先用乙酸将
苯胺
酰化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的(0-5摄氏度)硝硫混酸硝化乙酰苯胺,得到
对硝基
乙酰苯胺。若温度太高,会有较多的邻位硝化产物
生成
。对硝基乙酰苯胺经水解,就得到对硝基苯胺。
对硝基
乙酰
苯胺
的酸性
水解
原理
答:
对硝基乙酰苯胺的酸性
水解
得到
对硝基苯胺
的盐,溶于水的。所以是透明的。然后调节pH值,到碱性,对硝基苯胺就游离出来了,不溶于水,析出。
对硝基苯胺
是怎样制备的?
答:
具体合成方法如下图所示:先把苯硝化;再将
硝基
还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后
水解
酰胺。
关于
苯胺
转化为乙酰苯胺的反应
答:
发生亲核加成。苯胺的硝化是先将氨基乙酰化后硝化,主要得到对位硝化产物,硝化产物经
水解
后,得到
对硝基苯胺
,若不酰化氨基,则副反应很多,产率低。可以削弱氨基对苯环的活化,例如苯胺与溴水反应,立刻
生成
2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,若先将氨基乙酰化,然后在乙醇溶液中,10℃下与溴反应,得到对溴乙酰...
对硝基苯胺
属于哪类
答:
对硝基苯胺
p-nitroaniline 分子式C6H6N2O2 相对分子质量138.12,主要性质:淡黄色针状结晶,易于升华。熔点 148.5℃,沸点 331.7 ℃,相对密度1.424(20/4℃)。闪点 199,水中溶解度为0.0008g。微溶于冷水,溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。该品有毒,空气中容许浓度为5mg/m3。吸入、口服...
怎样通过苯合成
对硝基
苯酚,通过重氮反应
答:
苯用混酸硝化,然后铁粉还原,再乙酰化得到乙酰苯胺。乙酰苯胺进行硝化得到对硝基乙酰苯胺,后者
水解
掉乙酰基得到
对硝基苯胺
。对硝基苯胺用硫酸加亚硝酸钠做成重氮盐,然后加热水解就得到对硝基苯酚。
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