2,4-二硝基苯胺怎么合成对硝基苯胺

Question

如题所述

Answer 1

1、苯胺的乙酷化，乙酸与苯胺的反应是可逆的，且反应速率较慢，实验中使用过量乙酸，利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。
2、对硝基乙酷苯胺的制备，乙酷苯胺与混酸反应，硝化的位置与温度有关，低于5度时产物以对硝基苯胺为主，消化温度升高，邻硝基苯胺产物增多。
3、除邻位副产物，酸碱值等于10时，邻位产物较对位产物易水解，生成的邻硝基苯胺又溶于50度的碱液，故将混合产物与碳酸钠溶液共沸水解，50度过滤即可除去邻位副产物。对位产物再与氢氧化钠溶液共沸，水解得对硝基苯胺。