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烯烃断键的条件
烯烃
与高锰酸钾反应机理,具体是怎么
断键的
答:
碱性溶液:故可以得知,
在碱性亦或中性条件下,二氧化锰的氧化能力较弱,其不能继续氧化1,2-二醇,但是高锰酸钾的氧化能力较强
,可以继续氧化,使其碳链断裂,生成羰基或者糖基化合物(尤其在加热时)生成的醛又被高锰酸根继续氧化成酸:
...乙烯中的碳碳双键全部断裂,为什么不能使乙烷中的碳碳单
键断
裂...
答:
烷烃和烯烃是两种完全不同的物质,
烷烃两边都是饱和碳链,中间由σ键连接,σ键键能较高(相对π键而言),并且烷烃属于非极性分子,难以异裂
,一般的反应都是自由基反应,并且需要较为苛刻的条件。没有被酸性高锰酸钾氧化的位点。烯烃有双键,双键是一个σ键和一个π键,其中π键键能较低,易于反应。
化学有机反应都怎么
断键
、怎么做啊
答:
对于卤代烃,取代断C-X键,
烯烃的
卤代烃会发生消去反应,断C-X和与卤原子所连碳的相邻碳的C-H键 对于醇,与金属反应断O-H键,与HCl等反应断C-O键,氧化成醛则脱去两个氢原子 对于酸,与金属反应,断O-H键,与醇发生酯化反应,酸脱羟基,醇脱氢 对于对于醛,有银镜反应,和新制氢氧化铜反应 ...
已知
烯烃
能发生如下反应,请写出下列反应产物的结构简式。请问,那些键是...
答:
题目给出的反应是,当碳碳双键两端的C上只有1个H时,O3氧化-Zn还原的表观特征是:断双键,键两端生成两个醛基 而要求写的反应中,反应物里有两个碳碳双键,而且两个双键两端的C都是只有1个H,因此断键发生在这两处,每个
断键的
两端都是醛基 ...
有机化学 能画一下这个是怎么
断键的
吗
答:
红色表示的是变化的键。
如何理解:酸性高锰酸钾与烯烃反应可将
烯烃的
双键两端的碳各加上一个氧...
答:
在酸性
条件
下,高锰酸钾能够有效地将烯烃中的碳碳双键断裂,并在双键两端各加上一个氧原子,形成两个碳氧双键(C=O),即醛或酮的结构。这一过程实际上是高锰酸钾将
烯烃的
双键氧化为羰基(C=O),并且如果双键两侧的碳上有一个带有氢原子,那么该碳被氧化后形成的是醛。具体到反应机理,高锰酸钾...
为什么
烯烃
,炔烃更容易因键断裂而发生反应
答:
碳的反应破坏1-2个单键就行了.三根键都有一根是西格玛键,另两根是π键。那根难以破坏的键是西格玛键,能量很大的,另外两根
键的
叫π键,能量小多了 另外:乙炔因碳碳三键容易断裂而化学性质较活泼是因为乙烯参加反应比如加成通常只需要破坏碳碳三键中的一个π键而加成上一个小分子,如果再破坏第二...
烯烃
怎么可以发生取代反应需要什么
条件
有没有典型的方程式
答:
会,比如自由基的卤代反应 CH3CH2CH=CH2+Cl2---CH3CHClCH=CH2 该反应在500-600℃下反应,主要原因是温度加热到500-600时,提供的能量足以使C-H
键断
裂 希望对您有所帮助,望采纳谢谢!!!
高锰酸钾溶液为什么会断开乙烯双键?
答:
可以看出该碳被氧化为甲醛,会进一步被氧化为碳酸,碳酸又分解为二氧化碳和水。因此乙烯会被本性高锰酸钾氧化为二氧化碳。酸性高锰酸钾本身被还原为二价锰离子。由反应可以看出来碳碳双键已经完全断开了。上面说的只是
烯烃的
情况,如果是苯环中的双键酸性高锰酸钾溶液是无法使其断开的。
“碳碳双键”是什么?
答:
首先是π键断裂,
条件
强烈时σ键也可断裂。随着氧化剂及反应条件的不同,氧化产物也不同。常用的氧化剂是高锰酸钾溶液。
烯烃
与中性或碱性高锰酸钾溶液作用时,被氧化为邻二醇。 烯烃与酸性高锰酸钾溶液作用,碳链在双键处断裂,生成碳原子数较少的羧酸和酮等。例如: 用高锰酸钾氧化烯烃,可用以检验...
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