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琼脂糖凝胶电泳条带
质粒dna在
琼脂糖凝胶
中应为一
条带
,但有时出现三条带的原因有哪些
答:
质粒DNA原则上是一
条带
,但通常跑胶会看到三条,这是正常情况。因为质粒是环形的DNA,稍有降解就会变成一条为线性,再厉害些,就成了线性DNA,三者在
琼脂糖凝胶
中速率不同,自然会出现三条带。标准就是三条带,有时候两条。因为质粒有不同的构象:超螺旋、环形、线形,
电泳
速度是不一样的。
琼脂糖凝胶电泳
dna
条带
不够均匀的结果有哪些
答:
琼脂糖凝胶电泳
DNA
条带
不够均匀的结果可能有以下几种原因:1. DNA样品浓度不均匀:如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整,或者混合物中的DNA样品浓度不同,就会导致电泳结果中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或PCR扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解:DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
用
琼脂糖凝胶电泳
法测定血清乳酸脱氢酶同工酶时可见( )
条带
。
答:
乳酸脱氢酶(LD),由两种亚单位组成:H(表示heart)和M(表示muscle)。它们按不同的形式排列组合形成含4个亚基的5种同工酶,即:LD1(H4)、LD2(MH3)、LD3(M2H2)、LD4(M3H)、LDS(M4)。因此用
琼脂糖凝胶电泳
法可见五
条带
。
PCR
电泳条带
是什么,如何形成的?形成原理是什么?谢谢各路大侠!_百度知 ...
答:
首先PCR电泳主要是
琼脂糖凝胶电泳
。电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。然后,DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂,常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去,或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里,染色剂可以插入DNA链中。在可见光下...
琼脂糖凝胶电泳
图孔口为什么出现
条带
?
答:
分子量很大~可能是基因组核酸~
琼脂糖凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事?
答:
1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度。3、可能是原液浓度太大造成的。4、可能DNA已降解。原理
琼脂糖凝胶电泳
的...
琼脂糖凝胶电泳
中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快?
答:
质粒DNA
琼脂糖凝胶电泳
中质粒超螺旋、开环、直链跑胶快慢次序依次是超螺旋、直链、开环。琼脂糖凝胶电泳DNA 迁移速率与分子大小和构象相关,分子构象越大,摩擦阻力越大,第一
条带
是超螺旋带应该最亮,因为超螺旋结构完整紧密,跑得最快。第二条带为直链线性质粒是双链都断开变成松弛的线性DNA,不如...
琼脂糖凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事
答:
琼脂糖凝胶电泳
跑完,DNA
条带
颜色浅怎么回事 原因有以下:1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度;3、可能是原液浓度...
你提取的质粒DNA分子在
琼脂糖凝胶电泳
中表现出几
条带
?并解释这种现象...
答:
如果是用试剂盒这种、或者提取时候操作比较好的、同时菌也摇的比较密的,一般抽提出来的质粒跑电泳是可以看到3
条带
的,他们从上到下分别是开环、线性、负超螺旋的质粒。主要原因是
琼脂糖凝胶电泳
是根据分子在电场中的迁移速率来区分不同大小的DNA的,但这有一个局限性,就是凝胶本身是存在空间位阻的,...
琼脂糖凝胶电泳
没有跑出
条带
是怎么回事用1%的琼脂糖
答:
琼脂糖凝胶电泳
没有跑出
条带
是怎么回事用1%的琼脂糖 1.首先要排除琼脂糖凝胶配制的是否正确,如果齿孔不规则或残余凝胶颗粒则会使条带不规则;2.检查电泳槽的电极是否出现移位、歪斜;3.考虑更换电泳缓冲液;4.电压不要太高,否则凝胶会受热。此外,跑出漂亮的琼脂糖电泳照片我有2个经验供参考:1....
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