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羟醛缩合保护醛基
保护醛基
的反应是什么反应?
答:
保护醛基
的反应是
羟醛缩合
反应。结束后再水解。具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。
保护醛基
常用的反应是?
答:
答案B
羟醛缩合
反 先将B 醛基加氢变成羟基,之后再氧化羟基成醛基
用LDA进行定向
羟醛缩合
,希望醛出α-H,这时为何要用胺与
醛基
生成亚胺将...
答:
另外,
醛
空间位阻比酮小,而LDA本身空间位阻就大,所以酮不需要担心,我想是这样。
羟醛缩合
详细资料大全
答:
具有α-H的醛,在稀碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-
羟基
醛,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。
羟醛缩合
在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一...
什么是
羟醛缩合
,怎么发生的?
答:
--(△)--> CH3CH=CHCHO + H2O,后一步反应是因为β-
羟基醛
热不稳定,容易脱水发生消去反应。分为两种反应方式:酸式催化,和碱催化酸催化,就是丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物,碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻
醛基
,得到产物。
为什么醛和酮能发生
羟醛缩合反应
?
答:
羟醛缩合
从机理上讲,是碳负离子对羰基碳的亲核加成,醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另...
羟基
可以与
醛基
反应吗?
答:
羟基
与
醛基
可以反应的,在稀酸或稀碱催化下,可以发生
羟醛缩合反应
。烃氧基来自醇,其它部分来自醛(酮),一般的半缩醛不稳定,常作为形成缩醛反应的中间体,但成环的半缩醛有一定稳定性。具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛...
醛与醛之间的加成反应是
羟醛缩合反应
吗?
答:
醛与醛之间的加成反应是
羟醛缩合反应
:一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上,如乙醛:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应,如甲醛。在碱性条件下,没有α氢的醛之间发生自氧化还原反应(康尼扎罗反应),生成一分子醇和一分子酸:HCHO+HCHO==CH3OH+HCOO...
苯甲醛的
羟醛缩合反应
是怎样的?
答:
苯甲醛的
羟醛缩合反应
是一种经典的有机反应,通常称为阿尔多反应(Aldol reaction)。其反应原理是在碱性条件下,苯甲醛分子中的
醛基
和
羟基
发生缩合反应,生成α,β-不饱和羰基化合物(β-羟基酮或β-羟基醛)的产物。反应的化学方程式如下:C6H5CHO + CH2OH ->C6H5CH(OH)CH2OH C6H5CH(OH)...
请问这步反应是否是
羟醛缩合
然后脱水
答:
机理为左面的酮基团的α-H在碱性环境下脱掉 形成碳负离子 对
醛基
的羰基碳进行亲和加成 之后四面体中间体脱去水分子 形成 α,β-不饱和酮.另外
羟醛缩合
的原理是
羟基
在稀酸或稀碱环境下(不是浓酸!特别不是浓硫酸)的反应 形成缩醛或半缩醛结构 同时脱水的过程 常见的反应有葡萄糖在生物体内的形成...
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