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苯胺合成对硝基苯胺
设计由
苯胺合成对硝基苯胺
的路线,其它试剂任选
答:
用乙酰基将-NH2保护,得到乙酰胺苯。然后直接用HNO3和H2SO4混合硝化,得到对乙酰
胺基硝苯
。最后在加入酸,脱去乙酰基得到乙酸和
对硝基苯胺
。加入NaOH,消耗乙酸。可以用分液的方法分离乙酸钠和对硝基苯胺。
...邻硝基苯胺(2)、间硝基苯胺(3)、
对硝基苯胺
。
答:
C6H5NHCOCH3+HNO3——(H2SO4)—→邻或对O2N-C6H4-NHCOCH3——(OH-,△)—→邻
硝基苯胺
+
对硝基苯胺
(前者具有分子间氢键,沸点低,两者可以直接蒸馏开)苯胺——(H2O2)——>硝基苯——(HNO3,H2SO4△)——>间二硝基苯——(NaHS)—→间硝基苯胺 ...
...
合成
考试题,要求详细过程的 以苯为主要原料合成化合物
对硝基苯胺
答:
先把苯硝化;再将
硝基
还原为氨基;接着把氨基乙酰化以保护氨基;再将其对位硝化;最后水解酰胺。
2,4-二硝基苯胺怎么
合成对硝基苯胺
答:
1、苯胺的乙酷化,乙酸与苯胺的反应是可逆的,且反应速率较慢,实验中使用过量乙酸,利用分馏柱将反应中生成的水蒸除使平衡向右移动而提高乙酷苯胺的产率。2、对硝基乙酷
苯胺的制备
,乙酷苯胺与混酸反应,硝化的位置与温度有关,低于5度时产物以
对硝基苯胺
为主,消化温度升高,邻硝基苯胺产物增多。3、...
以
苯胺
以及两个碳的有机物为原料
合成
苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
答:
1、
苯胺
与乙酰氯反应,生成乙酰苯胺 2、乙酰苯胺与硝酸发生硝化生成对硝基乙酰苯胺 3、对硝基乙酰苯胺在碱性条件下水解,生成
对硝基苯胺
4、对硝基苯胺与溴水反应生成4-硝基-2,6-二溴苯胺 5、4-硝基-2,6-二溴苯胺与亚硝酸反应,再与次磷酸反应,就得到所要的化合物 ...
制备对硝基苯胺
,硝化前为什么将苯胺转化为乙酰苯胺?
答:
苯胺
的胺基在硝化时容易被氧化 转化为 酰基 后可以保护其不被氧化 有机
合成
里边遇到容易被氧化 的都养这样
以
苯胺
以及两个碳的有机物为原料
合成
苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
答:
简单!
苯胺
用乙酸酐进行乙酰化制成乙酰苯胺,硝化之,酰胺基对位上
硝基
,水解脱去乙酰基,进行溴代,之后亚硝酸试剂处理,制成重氮盐,乙醇还原重氮基即可
3,5-二溴
苯胺的制备
过程有几步?
答:
共8步;1)苯硝基化,生成硝基苯;2)硝基苯还原为苯胺;3)苯胺酰基化,生成乙酰
氨基苯
;4)乙酰氨基苯硝化,生成对硝基苯乙酰氨基苯;5)加热脱乙酰基;生成
对硝基苯胺
;6)NBS溴代;7)利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐,脱去氨基;8)铁粉硝基还原,得到目标结构-3,5-二溴苯胺。
合成
路线 ...
苯
合成对硝基苯胺
的方法
答:
从苯出发,得到硝基苯,再得到邻二硝基苯,这是可以实现的;用苯
合成苯胺
也不难。先用乙酸将苯胺酰化成乙酰苯胺,防止氨基在硝化过程中被破坏。用冷的(0-5摄氏度)硝硫混酸硝化乙酰苯胺,得到对硝基乙酰苯胺。若温度太高,会有较多的邻位硝化产物生成。对硝基乙酰苯胺经水解,就得到
对硝基苯胺
。
从
苯胺合成
邻
硝基苯胺
的反应式,从苯合成间硝基苯胺的反应式?
答:
另外氨基-NH2是邻对位定位
基
,现在要定在邻位上,所以必须考虑先将对位占据,再去掉,因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位C6H5-NH2,与乙酸,先生成C6H5-NH-COCH3,形成酰胺此时保护了-NH2,但是还是活化和邻对位定位基团再与发烟硫酸,对位取代,生成CH3CO-NH-C6H4-SO3H再与浓硝酸、浓硫酸反应,...
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