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药品的成分含量不符合国家标准的为
根据《中华人民共和
国药品
管理法》,
药品成分的含量不符合国家药品
...
答:
未经检验即销售,变质药品被污染,原料文号未取得,虚假主治适应证;
劣药
认定有一种,成分相同,含量迥;劣药论处有六种:生产批号、有效期,逾期、更改不标明。触药包容未批准,自添色香味辅料,以及其他不符合药品标准规定的。
药品成分含量
与
国家药品标准不符合的
是
答:
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准...
药品成分的含量
与
国家药品标准
或者省、自治区、直辖市药品标准规定
不符
...
答:
【答案】:A
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是劣药(A对)
。
假药
是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的(B错)。保健药品即以调节人体机能为主要目的的保健品(C错)。非处方药是指为方便公众用药...
按
劣药
论处的情形有哪些
答:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1、药品成份的含量不符合国家药品标准
;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标准的药品。对销售...
药品成分的含量
与
国家药品标准
或者省、自治区、直辖市药品标准规定
不符
...
答:
1.假药:药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的
。
劣药
:药品成分的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。保健药品是具有特定保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。非处方用药就是除了处方以外的...
劣药
的定义有哪几种情况被视为劣药
视频时间 00:00
哪些情形按
劣药
论处
答:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:
1、药品成份的含量不符合国家药品标准
;2、被污染的药品;3、未标明或者更改有效期的药品;4、未注明或者更改产品批号的药品;5、超过有效期的药品;6、擅自添加防腐剂、辅料的药品;7、其他不符合药品标准的药品。对销售...
不按
劣药
处理的情况是
答:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其它不符合药品...
下列情形中,应按
劣药
论处的是( )。
答:
药品成分的含量不符合国家药品标准的,
为劣药
。有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。根据第②点...
药品成分含量不符合国家药品标准的
是什么药
答:
劣药
。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药,药物是按来源分天然药物和合成药物,医药也可预防疾病,治疗疾病,减少痛苦,增进健康。
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下列属于限制处方权情形的是
对制售假药追究刑事责任的部门
药品管理法第98条
假药和劣药的区别是什么
处方药的专有标识
成分不符是假药还是劣药
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
被污染的药品是假药还是劣药
假药的定义