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血友病a名词解释
血友病
的分类
答:
1.血友病A(血友病甲),
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病
。2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见...
血友病
是什么.
答:
1.血友病A(血友病甲),
即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病
。 2.血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。 3.血友病C(血友病...
什么是
血友病
?
答:
血友病A:即凝血因子Ⅷ缺乏症,约85%左右的患者属于这种类型
;血友病B:即凝血因子Ⅸ缺乏症,其患者数量约占15%以上;血友病C:即凝血因子Ⅺ缺乏症,是一种罕见的血友病。血友病的遗传性 血友病A或B:属于X染色体上的隐性遗传,所以不会从父亲传给儿子。男性发病多,主要是由母亲通过X染色体遗传给儿...
西班牙、俄国的皇族中有种奇怪的病
,叫
血友病A
,这是种什么样的病?它是...
答:
血友病A是体内缺乏凝血因子八
。这种病不是传染的,得这种病有两个途径:一遗传、二突变。欧洲皇室之所以有这种病,是因为当时流行皇室通婚导致的。十九世纪英国维多利亚女王家族就是一个著名的“出血病”家族。维多利亚一世是血友病基因携带者(本人无病),也是这个大家族内血友病流行的肇端者。皇族间联姻使...
血友病A
会出现的情况是( )。
答:
【答案】:A
血友病A是Ⅷ因子缺乏
,Ⅷ因子是内源性凝血途径的凝血因子,因此APTT会延长,PT正常,正常血浆中含有Ⅷ因子,因此可以纠正。
血友病
是什么,患血友病的原因是什么?血友病有哪些症状?
答:
血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。这是指没有足够凝血因子 VIII (8) 的患者; 另一种不太常见的类型,称为 B 型血友病,是一种凝血因子 IX 不足的患者 (9)。对于
血友病 A
和血友病 B,结果是相同的,即患者出血时间比正常人长。 血友病的病因 ...
血友病
是什么?
答:
血友病
(haemophilia)的原意是"嗜血的病"就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了"以血为友"的疾病了。故事:十九纪世的英国王室出现了血友病,并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇,是历史上一位最著名的血友病携带者。她有9个子女:1.3.5.6.9是...
血友病
是什么?
答:
血友病
(Haemophilia)是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍(并非血小板数不足),不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的...
问:什么是获得性
血友病A
?形成凝血因子Ⅷ抑制物的原因有哪些?求解答_百 ...
答:
获得性
血友病A
是指非先天性的血友病的患者体内产生了抗因子Ⅷ的抗体,使因子Ⅷ的水平严重降低而引起的一种罕见的出血性疾病。患者合成因子Ⅷ的能力正常,但测定因子Ⅷ:C常常很低。多见于老年人和青年人,可发生在女性。临床出血症状与血友病相似,常表现为肌肉等软组织血肿,但一般不出现关节出血。
什么是
血友病
??
答:
http://zhuanti.qm120.com/neike/xieye/xieyoubing/ 1、血友病简介:血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称
血友病A
)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)...
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