血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。
血友病分类
血友病A：即凝血因子Ⅷ缺乏症，约85%左右的患者属于这种类型；血友病B：即凝血因子Ⅸ缺乏症，其患者数量约占15%以上；血友病C：即凝血因子Ⅺ缺乏症，是一种罕见的血友病。
血友病的遗传性
血友病A或B：属于X染色体上的隐性遗传，所以不会从父亲传给儿子。男性发病多，主要是由母亲通过X染色体遗传给儿子。女性多为致病基因携带者而不发病。
血友病C：这种类型属于常染色体不完全隐性遗传，可以通过父母任何一方遗传给子代，男女皆可发病。
虽然血友病还没有治愈的方法，但是经过有效治疗，仍能保证患者的品质生活。在生活中，还是应当以预防为主。
你知道吗，你的血液里有一种肉眼看不见的“急救箱”，万一血管破裂，身体便往破裂处堵上“吸水棉”，不让血液流出。当然，身体用的并非真正的吸水棉，而是别的东西，其作用很像吸水棉。其实这指的是一种生理过程，称为血液凝固。血液之所以能凝固，是因为其中出现坚韧而有弹性的纤维蛋白长丝，其作用有如塞子，可以堵住血管破裂的地方。
每个人身体里血液凝固的速度是各不相同的。有些人的血液凝固得极慢，甚至不凝固。这种人很容易出血，血友病就是一种出血性疾病。
幸运的是，血友病很少见，但不幸的是，血友病具有遗传性。这种病的遗传方式很特别，血友病只发生在男性，而且不是由父亲直接传给儿子。
患血友病的父亲把致病的基因传给女儿，女儿却不会发病，她又把这致病的基因传给自己的儿子，她的儿子会患血友病。所以血友病是这样遗传的：病人的儿子总是正常的，而且不会传递疾病；病人的女儿也是健康的，但她的儿子会发病。
这种病既见于富人的家庭，也见于穷人的家庭。事实上，血友病曾出现于世界上三个最显赫的家族：西班牙王室、俄罗斯王室和英国维多利亚女王的子孙们。在西班牙王室和俄罗斯王室中，都出现过患血友病的王太子。
详情什么是血友病？