什么是血友病??

简单回答(要易懂)

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病 ( X染色体遗传),血友病很罕见。在1万个人中大约有1人患有血友病,在中国目前有4万左右病人,绝大多数为男性,从儿童时期即开始发病,并伴随终生。血友病虽然目前无法根治,但治疗明确有效,到目前为止输注凝血VIII因子仍然是唯一的治疗方式。如果不能够及时得到治疗,病人(患儿)轻则出现血肿,剧痛难忍、进而反复出血导致关节肢体残疾,严重出血时更面临生命的威胁。
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第1个回答  2011-04-22
血友病分为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
第2个回答  2012-11-19
据高中教科书上所说,血友病伴Y染色体的遗传病,所以传男不传女
第3个回答  2019-05-22
第4个回答  2021-07-16

什么是血友病?