33问答网
所有问题
当前搜索:
血友病b
什么是
血友病
?
答:
血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。血友病分类 血友病A:即凝血因子Ⅷ缺乏症,约85%左右的患者属于这种类型;
血友病B
:即凝血因子Ⅸ缺乏症,其患者数量约占15%以上;血友病C:即凝血因子Ⅺ缺乏症,是...
为什么
血友病
又被叫作“王室病”?
答:
血友病A是血液中缺乏凝血因子Ⅷ,
血友病B
是血液中缺乏凝血因子Ⅸ。它们各自由特定的基因决定。一旦发生基因突变,就不能指导合成有正常功能的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。这两个基因都位于X染色体上,致病基因都是隐性基因,所以,血友病是伴性隐性遗传病。沙皇尼古拉二世的儿子阿列克谢?维多利亚女王和她的子孙...
...男,10岁,因外伤后出血不止收住入院,诊断为
血友病B
,下列检查项目会异 ...
答:
【答案】:
B 血友病
患者红细胞、白细胞及血小板计数大致正常;出血时间、血块回缩试验正常。
血友病
的分类
答:
1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。2.
血友病B
(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见...
血友病
是什么.
答:
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 1.血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。 2.
血友病B
(血友病...
血友病
是什么,患血友病的原因是什么?血友病有哪些症状?
答:
血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。这是指没有足够凝血因子 VIII (8) 的患者; 另一种不太常见的类型,称为 B 型血友病,是一种凝血因子 IX 不足的患者 (9)。对于血友病 A 和
血友病 B
,结果是相同的,即患者出血时间比正常人长。 血友病的病因 ...
血友病
是什么?
答:
血友病
(Haemophilia)是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍(并非血小板数不足),不易止血。绝大部分患者为男性。致病机率 正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的...
血友病
的成因是什么?如何治疗血友病?
答:
它一共分为三个类型,血友病A、
血友病B
、血友病C。血友病A的发病病因是因为VIII因子的缺乏,是一种性染色体隐性遗传性疾病,由女性传递,男性发病,女性传递者通常没有突出的症状。是由于基因异常所引起的,基因异常以后导致相关的凝血因子生成缺乏。因为凝血因子是机体凝血过程当中的必需物质,当凝血因子...
什么是
血友病
?
答:
血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病A(因子Ⅷ缺乏)、
血友病B
(因子Ⅸ缺乏)和血友病C(因子Ⅺ缺乏),以血友病A最我,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。血友病A和乙均为X染色体伴性急性遗传达室,表现为女子遗传达室,男子患病。如携带基因的女性与正常男性结婚时,所生...
血友病
能治好吗 血友病有哪些症状
答:
血友病很少见。最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII(8);另一种不那么常见的叫做
血友病B
,这种病人缺乏足够的凝血因子IX(9)。对血友病A和血友病B来说,结果都是一样,也就是病人出血的时间要比正常人长。血友病的症状 皮肤、粘膜出血 由于皮下组织,齿龈,舌,口腔...
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
血友病a与血友病b的区别
血友病baptt
血友病b缺乏
血友病家庭能过得好吗
血友病a
轻度血友病B
血友病AJBR
ix因子活性低多少是血友病
血友病B和A哪个更严重