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遗传病的种类有哪些
高中生物里常见
遗传病的类型
并举例
答:
一、单基因遗传病
并指——
常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病 常考有
21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
人类
遗传病的种类
,有那几种?
答:
染色体病:(染色体异常所致的遗传病)主要是兄妹近亲乱伦的产物
。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
多因子病
:多因素共同作用的疾病,如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
(高中生物)人类
遗传病分类
并举例求大神帮助
答:
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉
) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支...
高中生物常见
遗传病类型
答:
你好,
暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症
常染色体显性遗传病:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种分类:
单基因遗传病
:显性致病基因...
求高中常用的
遗传病的遗传类型
(生物)
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
医学遗传学问答题
遗传病有哪些
特点
答:
遗传病的种类
大致可分为三类: 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发...
中学《生物》中,几种
遗传病的遗传类型
答:
(1)是常染色体隐性遗传 (2)是常
染色体病
(3)是X染色体显性 (4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)
是多基因遗传病
(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
常见
遗传病有哪些
?
视频时间 01:48
帮我归纳一下高中需要记忆的
遗传病
以及
遗传类型
全一点哈-谢谢_百度...
答:
伴 Y 耳多毛 (
伴Y染色体遗传病
:外耳道多毛症 )多裂无高糖 (多:有多组等位基因控制 裂:唇腭裂 无:无脑儿 高:原发性高血压 糖:青少年型糖尿病 异猫愚性变 (异:染色体异常 猫:猫叫综合症(5号染色体缺失) 愚:先天愚型(二十一三体综合征) 性变:性腺发育不良...
求高中生物各种
遗传病的
遗传方式!
答:
长毛耳男人,这类
遗传病
没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。参考资料来源:百度百科-常染色体隐性遗传病 参考资料来源:百度百科-常染色体显性遗传病 参考资料来源:百度百科-伴X染色体隐性遗传 参考资料来源:百度百科-X伴性显性遗传病 参考资料来源:百度百科- 伴性遗传病 ...
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