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10xsds电泳缓冲液配方
伯乐快速半干转
缓冲液配方
答:
干转配方,加乙醇,不加乙醇,加甲醇不加甲醇。转膜
缓冲液的配制
方法:39mMglycine2.9g,48mMtris5.8g,
SDS
0.37g加入600ml去离子水,充分搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至800ml后,加入200ml甲醇。室温保存。5*SDS-PAGE
电泳缓冲液
0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml...
蛋白质page电泳时,
电泳缓冲液
可以重复使用吗
答:
我们实验室用的是:5*
SDS
-PAGE
电泳缓冲液
0.125Mtris15.1g,1.25Mglycine94g,0.5%SDS5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。转膜
缓冲液的配制
方法:39mMglycine2.9g,。
半干转膜
缓冲液配方
答:
干转配方是加乙醇不加甲醇,加甲醇不加乙醇。转膜
缓冲液的配制
方法为39mMglycine2.9克,48mMtris5.8克,
SDS
0.37克加入600毫升去离子水,充分搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至800毫升后,加入200毫升甲醇。室温保存。5乘SDS-PAGE
电泳缓冲液
0.125Mtris15.1克,1.25Mglycine94克,百分之零点五SDS5....
请教
sds
-page高手
答:
处理办法:加样前离心;选择适当的样品缓冲液,加适量样品促溶剂;
电泳缓冲液
时间过长,重新
配制
;降低凝胶浓度;灌胶时分离胶不要过多。⒏ 为什么带出现纹理现象?主要是样品不溶性颗粒引起的。处理办法:加样前离心;加适量样品促溶剂。⒐ 什么是“鬼带”,如何处理?“鬼带”就是在跑大分子构象复杂...
蛋白
电泳
上样
缓冲液
4×和5×有什么区别
答:
1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样
缓冲液
的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样
电泳
即可。5×上样缓冲液使用方法:1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解
SDS
-...
凝胶载样缓冲液与
电泳缓冲液
一样吗
答:
凝胶载样缓冲液与
电泳缓冲液
不·一样。根据查询相关公开信息显示,凝胶载样缓冲液和电泳缓冲液虽然都属于电泳实验中的缓冲液,但功能和成分是不同的。电泳缓冲液是一种用于维持电泳过程中稳定pH值和离子强度的液体,通常由Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷-盐酸盐)和Boricacid(硼酸)等物质组成,也可加入
SD
...
电泳
实验中什么叫上样
缓冲液
答:
loading buffer 的中文名字叫上样
缓冲液
,6kb的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫蓝色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶
电泳
中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。后面的蓝色条带是二甲苯氰,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移...
SDS
-PAGE
电泳缓冲液
的上槽液与下槽液有何区别?
答:
在跑胶之前没区别,我们大概是配1X buffer 500mL,上面灌满,然后都倒下面就是了。跑之后,上槽中有些点样时没点进去的东西,下槽液中会含有一些跑出去的东西(跑得时间越长东西越多),所以就不太一样了。所以要是回收的话,上下槽要分别回收,不能混合。理论上说,都是可以重复用的。上槽的...
SDS
-page
电泳缓冲液
,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别
答:
电泳缓冲液
是Tris-甘氨酸电泳缓冲液。上样缓冲液是
SDS
缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油。分离胶
配制
过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl 浓缩胶配制过程中的缓冲液是PH6.8的Tris-Hcl
我想查一下十二烷基硫酸钠(
SDS
)对陶瓷粉分散性影响的研究,化工资料_百度...
答:
2、分离胶和浓缩胶溶
液的配制
组 分 分离胶/mL 浓缩胶/mL 凝胶贮备液 2.5 0.26 分离胶
缓冲液
(pH8.8)1.9 —浓缩胶缓冲液(pH6.8)—0.5 10%
SDS
0.075 0.02 TEMED 0.026 0.02 双蒸水 3.05 1.22 10%过硫酸铵 0.013 0.02 总体积 7.6 2 注意:①最后加入10%过硫酸...
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