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10xsds电泳缓冲液配方
sds电泳
脱色需要多久
答:
20分钟到1小时不等。常见的
SDS
-PAGE脱色
缓冲液
包括甲醛缓冲液、乙酸缓冲液和Tween-20缓冲液等,不同的缓冲液所需时间也会略有不同。通常使用10%甲醛缓冲液进行脱色,脱色时间为20-30分钟左右。使用较弱的Tween-20缓冲液进行脱色,时间需要更长,甚至可以达到1小时左右。
SDS电泳
里的试剂分别是什么作用在SDS电泳
答:
SDS电泳
里的试剂分别是什么作用在SDS电泳 聚丙烯酰胺的作用:丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体,其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关;制胶
缓冲液
:浓缩胶选择pH6.7,分离胶选择pH8.9,选择tris-HCL系统,具体作用后面介绍;TEMED与AP:促凝作用,加速聚丙烯酰胺的凝固;十二烷基硫酸钠...
SDS
-PAGE
电泳
中TEMED浓度及用量
答:
根据凝胶的比例不同,TEMED的量也是不同的。TEMED可以加快凝胶的凝固速度,用量不一定不变,可以根据需要增加用量,或者在效果不好的时候加大用量。两微升到四微升都可以。这是我做实验时的一点经验,不知道适不适合。
蛋白质
SDS
-PAGE
电泳
分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样
缓冲液
的倍数如何...
答:
1,看目的蛋白的大小 一般actin以下的可以跑12胶 红线左右可以用12或
10
跑 几百的很大的用6的胶 小蛋白12的10的一般都能跑 如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看 2,看样品浓度多少,以及你想用几次 通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次 如果浓度小的话定到2用5次 ...
4×和5×的上样
缓冲液
区别
答:
1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样
缓冲液
的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样
电泳
即可。5×上样缓冲液使用方法:1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解
SDS
-PAGE...
SDS
-PAGE
电泳
中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有Tris-Cl的PH不同?_百...
答:
sds
-page电泳中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有tris-cl的ph不同 在sds-page不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是tris-hcl缓冲系统,浓缩胶是ph6.7,分离胶ph8.9;而
电泳缓冲液
使用的tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其ph环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而cl离子却...
wb实验原理
答:
5.用水冲洗一下浓缩胶,将其放入电泳槽中。6.在电泳槽的上、下槽中加入1×Tris-甘氨酸或
SDS电泳缓冲液
,上样。7.连接电泳槽到电泳仪。上槽接负极,下槽接正极,通电起始电压70~80V,10min后100V,电泳2h或当溴酚蓝迁移至离底部1cm时,停止电泳。转膜 1.将胶浸于转移缓冲液中平衡10min。注意...
SDS电泳
里的试剂分别是什么作用
答:
聚丙烯酰胺的作用:丙烯酰胺与为蛋白质
电泳
提供载体,其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否,与促凝剂及环境密切相关;制胶
缓冲液
:浓缩胶选择pH6.7,分离胶选择pH8.9,选择tris-HCL系统,具体作用后面介绍;TEMED与AP:促凝作用,加速聚丙烯酰胺的凝固;十二烷基硫酸钠(
SDS
):阳离子去污剂,作用有四:...
SDS
-PAGE
电泳
中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有Tris-Cl的PH不同_百度...
答:
SDS
-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有Tris-Cl的PH不同 在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而
电泳缓冲液
使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却...
非变性聚丙烯酰胺凝胶
电泳
的实验原理
答:
电泳后将凝胶切成两半,一半用于活性染色,对某个特定的生物大分子进行鉴定,另一半用于所有样品的染色,以分析样品中各种生物大分子的种类和含量。非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性
SDS
-PAGE电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶
的配制
和
电泳缓冲液
中不能含有变性剂如SDS等。一般蛋白进行非变性凝胶...
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