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dnastar与dnaman
dnaman
dnastar
哪个好
答:
建议用
DNAstar
seqbuilder看orf
为什么在用
DNAMAN
做序列对比时,对比的对话框两个序列并不是蓝色的,就...
答:
可以换个软件实施,clustax。
dnastar
等等。或直接在ncbi上blast一下。一般序列重合度高的话,一比对就会有结果。看不出来也有可能是序列重合度太低了
有把
DNA
翻译成蛋白质的软件吗
答:
dna
sist软件或在网上在线工具 在线blastX搜索,此法比较好;或软件ector NTI9中的BioAnnotator,选择你的目标基因对应的物种来确定密码子偏爱性,但是用dnasist和ector NTI9等软件预测时首先要确定编码序列,否则机器将内涵子也翻译出来啦
如何确定核苷酸序列的保守区域
答:
因为保守序列在很多近缘的物种中都是一样的. 如果是要寻找保守序列,可以先选择几个亲缘关系较近的物种,如同一科或属的其它物种.然后进行多序列比对,可利用
DNAMAN
或
DNASTAR
等生物信息学软件.相同的序列片断即有可能是保守序列. 也可以先查找相关文献,看看是否已有人研究过同样或类似物种的保守序列....
如何比对多个肽段或核酸序列的保守区域或同源
答:
因为保守序列在很多近缘的物种中都是一样的.如果是要寻找保守序列,可以先选择几个亲缘关系较近的物种,如同一科或属的其它物种.然后进行多序列比对,可利用
DNAMAN
或
DNASTAR
等生物信息学软件.相同的序列片断即有可能是保守序列.也可以先查找相关文献,看看是否已有人研究过同样或类似物种的保守序列.
DNAman
的氨基酸序列翻译问题?
答:
用
DNAstar
lasergene中的ediitseq功能 很方便的 将序列输入 选择要翻译的序列 选择translate DNA即可
怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小
答:
在你的已知基因序列上是可以找到引物上的全部序列和一部分序列的。比如说前引物对应已知基因的21-40bp,后引物对应于已知基因的821-840bp,那么你的PCR产物大小就是820bp(840-21+1).]
seq格式文件用什么软件打开
答:
打开.SEQ文件,可以使用
DNASTAR
Lasergene或View with a text editor软件打开。DNASTAR Lasergen是全面的生物医学软件,用作
DNA和
蛋白质序列分析、重叠群拼接和基因工程管理。包含了7个模块:SeqBuilder --可视化和序列编辑 SeqMan Pro --序列集结和SNP发现 MegAlign --序列组合 PrimerSelect --oligo...
测序结果怎么拼接
答:
两个反应就是以上有引物引发和下游引物引发的两个反应。测序结果拼接其实很简单,你看你的两个测序结果的后面应该有一段重叠区(如果测通的话),通过重叠区拼接起来就可以了。
DNAman
里可以自动拼接的。你说的那几个软件在百度文档里就有下载。我手头有mage、
DNAstar和
ClustralX的使用说明。
关于NCBI、
DNAstar
、Mega的问题,求解!!!
答:
NCBI上有Blast,你可以把你的序列输进去,blast一下,可以搜到很多相似序列,然后可以把这些序列做同源性分析。
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