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dnastar比对
DNASTAR
序列分析软件
答:
DNASTAR
:引领分子生物学研究的序列分析神器 DNASTAR的序列分析软件家族,是分子生物学、蛋白质研究、基因组学和转录组学领域不可或缺的工具。全球众多科学家信赖的拉斯吉恩(Lasergene)系列,以其卓越的功能和全面的应用覆盖了科研工作的方方面面。核心应用亮点:Lasergene Molecular Biology:这个全能工具...
如何利用
DNASTAR
进行序列
比对
答:
1、打开NCBI,搜索基因 2、找到该序列的CDS序列,输入到序列的标准格式的文件中 点击CDS序列 输入到标准的SEQ格式中 选择需要
比对
的序列,Done即可 4、点击Align中的 By clustal W method
请教
DNAstar
进行序列
比对
的问题
答:
可以换个软件实施,clustax。
dnastar
等等。或直接在ncbi上blast一下。一般序列重合度高的话,一比对就会有结果。看不出来也有可能是序列重合度太低了
小白求助帖,关于
dnastar
的使用和突变位点的寻找
答:
seq是文件格式,一般序列分析软件都可以读的。ab1的文件可以看测序的峰图,一般是需要具体分析测序结果是才会用的。
DNASTAR
是可以分析的,你先找到参考序列,然后拿测序结果和参考序列去比对,就可以看到突变位点了。
DNAstar
中Seqman拼接序列使用方法
答:
启动Seqman,点击面板中的Addsequence 按钮添加将要拼接的序列选中目标序列,点击Add--Done导入目标序列 如果导入的是峰图文件,可以双击文件名会弹出峰形图,通过移动黑色的分隔线可以去除测序质量不高的区域(黄色区域),从而避免在拼接过程中产生模棱两可的数据。 数据修正后点击Assemble即拼接...
从NCBI怎么调取已知酶的RNA序列 有什么软件对几种RNA序列进行对比_百度...
答:
从NCBI怎么调取已知酶的RNA序列:1:NCBI上一般是DNA或者cDNA,你可以先下载DNA,然后通过
DNAstar
中的EIDTseq转化为RNA.2:可以通过上述RNA直接试试用BLAST检索到其他相关的RNA。3:试用DNAstar中的ALIGN进行序列
比对
。
紫儿: 求助啊~~谁会用
DNAstar
软件里的MegAlign软件分析基因序列...
答:
不就是
比对
测序的和原序列么~点Align选择序列比对的算法,其中多序列比对有三种算法:The Jotun Hein method,ClustalV和Clustal W;一般选择Clustal W即可。
怎样使用chromas
比对
核酸序列
答:
这个软件可以比对嘛 我们一般用DNAMAN
DNASTAR比对
打开chromas结果 点击Export另存为TXT格式 然后用别的软件比对
关于NCBI、
DNAstar
、Mega的问题,求解!!!
答:
NCBI上有Blast,你可以把你的序列输进去,blast一下,可以搜到很多相似序列,然后可以把这些序列做同源性分析。
什么叫“反向互补序列”???
答:
反向互补:CCGGAATT 就是与反向序列互补。二、概念不同:互补的概念就是A-T,C--G配对 要将核苷酸序列转换成反向互补序列,需要用
DNASTAR
软件,其中有EditSeq组件。三、序列编码不同:在用DNAMAN的多序列
比对
时,包括编码链和非编码连的比对,测序得到的目的片段可能是非编码链(即目的基因的编码链的...
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