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分析dna序列的软件有哪些
测序
基因
图
软件
请教
答:
接下来序列比较:依次点击sequence-alignment-mutiple sequence alignment 出现一个对话框 ,点击file添加扩展名.seq的
基因序列
---就是你所说的(目的基因序列,野生型和突变型),选DNA,按提示下一步直到完成。对比结果就出来了。小弟采纳我的意见吧,我最近特需要分值,以后有啥问题,记得发问找我呀。
...谁会用
DNA
star软件里的MegAlign
软件分析基因序列
~~~!会的重重有...
答:
不就是比对测序的和原
序列
么~点Align选择序列比对的算法,其中多序列比对有三种算法:The Jotun Hein method,ClustalV和Clustal W;一般选择Clustal W即可。
DNA
man 怎么
分析序列的
酶切位点
答:
将待
分析的序列
装入Channel,点击要分析的Channel,然后通过Restriction/Analysis 命令打开对话框。参数说明如下:Results 分析结果显示 其中包括:Show summary(显示概要) Show sites on sequence(在结果中显示酶切位点)Draw restriction map(显示限制性酶切图)Draw restriction pattern(显示限制性酶切模式...
如何使用
DNA
MAN
软件
进行多重
序列
比对
答:
你可以看
软件
中help。简单说,将测序的
序列
打开,找到你翻译的atg起始,到比对,就是将要比的序列分别load到每个channel,点击sequence-allignment。就
蛋白质
序列
如何用
软件
算出其分子量?
答:
把氨基酸的相对分子质量全部相加,然后减去n-1个水的质量就是了。因为可以视为是n个氨基酸脱水缩合形成的n肽。1.
DNA序列
包含的内切酶
分析
。在构建质粒的时候常常需要知道目的序列里面存在
哪些
内切酶位点,我们可以用Primer 5来分析。当然也可以用SMS在线工具分析。输入序列,点击“Submit”,就会罗列出序列...
怎么样确定
DNA
上那些位点是蛋白质结合位点
答:
知道了
序列
,首先可以通过软件来预测。这样
的软件有
很多,比如 http://alggen.lsi.upc.es/cgi-bin/promo_v3/promo/promoinit.cgi?dirDB=TF_8.3 得到大致的位置后,可以在通过各种实验手段来证实。比如ChIP, gel shift 等
基因
组注释--重复
序列
注释(一):Trf
软件
安装与使用
答:
动植物
基因
组注释包括重复
序列
注释以及基因结构注释,重复序列注释是注释中非常重要的环节,主要包括
的软件有
Trf、LTR_Finder、Piler、RepeatScout、RepeatModeler、Repeatmasker和repeatproteinmask。我这次介绍Trf软件的安装与使用,Trf注释的是串联重复序列(以特定的重复单元首尾相接排列在基因组...
PCR引物设计原则,要详细的。Primer5.0与
DNA
MAN哪个更全面?
答:
(不同位置的△G值可以用Oligo 6
软件
进行
分析
)9.引物的5′端可以修饰,而3′端不可修饰。引物的5′ 端决定着PCR产物的长度,它对扩增特异性影响不大。因此,可以被修饰而不影响扩增的特异性。引物5′ 端修饰包括:加酶切位点;标记生物素、荧光、地高辛、Eu3+等;引入蛋白质结合
DNA序列
;引入点...
DNA序列
知道,如何查找属于哪种微生物
答:
上NCBI的网站输入
DNA序列
在线查询一下:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/blast/Blast.cgi?PROGRAM=blastn&BLAST_PROGRAMS=megaBlast&PAGE_TYPE=BlastSearch&SHOW_DEFAULTS=on&LINK_LOC=blasthome 也可以去NCBI网站下载一个search
软件
+database。初步只能这样做,然后还要根据查询信息进行
分析
。
我现在有一段
DNA序列
,是从NCBI下载下来的,想用DNAMAN测其对应蛋白质的...
答:
可能是你没有选中,要先选中,然后再载入
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