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所有中成药都没经过严格的临床试验
普药是什么?
答:
普药并
不
是特指某种药品,而是一个相对广泛的类别。它包括了各种类型的药品,如西药、
中药
、
中成药
等。这些普药通常都需要
经过严格的
科学研究和
临床试验
,确保其安全有效后才会被批准上市。在使用普药时,应当遵循医生的指导,按照正确的剂量和用法使用,以确保药物的治疗效果并避免可能的副作用。此外,由于...
医疗机构药品质量监督管理办法的医疗机构药品质量监督管理办法_百度...
答:
(可疑药报告) 医疗机构发现质量可疑的药品,应当暂停使用,及时向所在地食品药品监督管理部门报告。(报告药品处置) 在食品药品监督管理部门作出处理前,医疗机构
不
得将上述药品销售、销毁、退回企业。第十六条(
临床试验
药品) 医疗机构必须
严格
按照规定范围使用临床试验用药品,不得销售。第十七条(涉药医疗广告) 医疗机构不...
生物医药
答:
——
中成药
产量逐年下降 2016-2022年,全国中成药产量持续下降。2022年,中国中成药累计产量达到227.7万吨,较2021年减少4.1万吨。——疫苗签批发量小幅下降,血液制品采浆量回暖 随着我国疫苗市场的快速发展,特别是几次大的疫情之后,从政府到民众对疫苗的认识都得到不同程度的提高。从批签发总量...
通滞苏润江胶囊有什么功效?
答:
这个药物价格是患者最关心的地方,那么通滞苏润江胶囊多少钱一盒?通滞苏润江胶囊功效怎么样呢?快来了解下。1、副作用通滞苏润江胶囊是
中成药
,在其药物成分当中,包括了番泻叶、秋水仙、诃子肉、盒果藤等,是一些人们不太熟悉的中药材。但从
临床
上的观察可以看出,此药物的安全性是比较高的,没有...
安乃近被禁用了吗
答:
非甾体类
药物都
具有解热、镇痛、抗炎的作用,包含了一大类药物,比如大家熟知的阿司匹林、消炎痛、对乙酰氨基酚、布洛芬、扶他林、西乐葆等,都是这个家族的成员。安乃近也是这个家族成员之一,相比较其他非甾体类药物,安乃近在骨髓毒性、过敏反应和肝肾毒性方面更甚,
临床
安全性方面比较差,所以这个药在
不
少国家被禁用。比如...
中药
和西药有什么区别?西药里有植物成分吗?
答:
西药来源于西医理论,
中药
来源于中医理论。西药里有一些是植物提取物,所以,你的提问的答案是:有时有,有时没有。后者
没有的
,大多是现代化学工业产品。例:银杏叶片剂,应纳入西药,是由西方人提取并精制,按照西医
临床试验
标准进行了西医西药的研究,大的数据比对,认为该药有效。除了中国大陆有草药及...
试论述新药的分类及其研发过程
答:
2、
药物临床
前研究阶段 为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标被、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学等研究。3、药物临床研究阶段 药物的临床研究包括临床试验和生物等效性试验。药物
的临床试验
,必须
经过
...
中药材GAP是什么意思?
答:
中药材生产质量管理规范(GAP)是国家实施药品生产质量管理规范(GMP)、药品销售管理规范(GSP)、药品非临床安全试验管理规范(GLP)、药品
临床试验
管理规范(GCP)的基础。如果没有中药材GAP,
中成药的
GMP、新药研制开发的GLP和GCP、药品供应的GSP也就
不
复存在。 GAP是
中药药品
...
中药材GAP是什么意思?
答:
中药材生产质量管理规范(GAP)是国家实施药品生产质量管理规范(GMP)、药品销售管理规范(GSP)、药品非临床安全试验管理规范(GLP)、药品
临床试验
管理规范(GCP)的基础。如果没有中药材GAP,
中成药的
GMP、新药研制开发的GLP和GCP、药品供应的GSP也就
不
复存在。 GAP是
中药药品
...
《我
不
是药神》上映前国务院医改领导小组
有
何新任务?
答:
医药企业在世界范围内首次研制的新药被称为“原研药”,这些
药品都
有着漫长的研发周期,还包括各种动物试验、
临床试验
,还要
经过
各个国家药品监管部门的批准之后才能上市。它们都是专利药,有很长的专利保护期。在专利期内,这种药在哪个国家卖
都不
会便宜。还是举格列卫的例子。在2015年,格列卫的销售价格为...
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