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有菌但是测序测不出来
的技术,能不能对细菌这样的微生物进行基因
测序
答:
能不能对细菌这样的微生物进行基因
测序
基因组DNA测序文库构建 1. 对收到的DNA样品进行
检测
,取2-3ul样品,用1%的琼脂糖胶检测,对于纯度不够(含RNA或蛋白)的DNA样品需要柱纯化后重新检测。对于细菌基因组需要扩增16S全长序列,进行验证。对于噬菌体或者质粒样品,若用16S全长引物扩增,无目的条带则...
求告知如何得知一个真菌的全基因组
测序
有没有公布
答:
还可以在NCBI上搜索你的
菌
看看是否有Genome的搜索结果,如果有的话就说明是有全基因组
测序
结果的 搞真菌全基因组测序的大的科研机构比如Broad 还有JGI网站上会把他们自己测序的结果放
出来
的,
但是
如果你的菌是其它研究机构测序的就要去那些研究机构的网站上找 还有WIKIpedia上有专门的一个词条收录了目前到...
连接在pet-28a上的基因克隆
菌
液能直接
测序
吗
答:
你只要有足够的模板用于pcr反应就行,不一定要克隆
到
载体上。当然,大多数都是克隆到载体上,因为你需要将待测dna递交给
测序
公司,位于载体上的dna可以保存在细菌中,方便运输,也方便测序公司进行扩增(培养
菌
,提质粒就行了),有时测序是需要重测的,一次不能测完,培养细菌扩增质粒是最简单的方法。
微生物基因组
测序
分析策略
答:
不需要任何参考序列资料即可对某个物种进行
测序
,用生物信息学分析方法进行拼接、组装,从而获得该物种的基因组序列图谱。全基因组序列图谱完成后,可以构建该物种的基因组数据库,为该物种的后基因组学研究搭建一个高效的平台,为后续的基因挖掘、功能验证提供DNA序列信息。基因组从头测序Schematicoverviewofthe...
dna 序列
测出来
之后怎么确定
菌
属啊 有么有高手指点一下,本人不是这个专...
答:
你不是全基因组
测序
吧,一般做分子鉴定的,都是部分序列才对。对于细菌啊放线
菌
啊等原核生物,一般测的都是16S rDNA,对于真菌一般18S和ITS的都有。一般你拿到序列后去NCBI上blast同源序列,然后用这些序列下载下来用Clustal X进行序列比对分析,然后把分析结果改成fas格式,最后用mega做出进化树一般就...
菌
液
测序
和提质粒再测序有什么区别
答:
从本质上看两者并无大的不同。所谓的
菌
液
测序
其实也是菌液中的质粒通过PCR扩增后达到一定的量后就可以和质粒一样用于测序仪测序了。
但
两者在操作上
却
有很多不同,毕竟不同的菌株质粒含量不一致,尤其拷贝数较低的菌液,PCR扩增的成功率不高,那测序的成功率也会降低,而且测序的在效长度也较低。所以...
重组质粒的检验
答:
其实最准确的方法是测序,不贵800bp也就15块钱。其实PCR也可以,
但
效果没
有测序
好,跑电泳也能看。将目的条带酶切马马虎虎。
为什么
测序
出现重叠峰,跑琼脂糖的时候看
不出来
答:
1.
测序
的样品可以有 PCR 产物 ,
菌
(新鲜菌液、穿刺菌、平板菌、甘油菌 ) ,质粒。测序提供的样品最基本 的原则就是要保证样品的量和纯度。2. PCR 产物测序 ,PCR 产物测序的第一要素是 PCR 产物的纯度 ,如果是 PCR 产物原液 ,则需要经过琼脂糖 凝胶电泳纯化后再进行测序 ,如果不经过电泳...
表达载体
测序
的时候为什么需要引物呢。
答:
测序
其实也是PCR反应,当然需要引物了,不过很多载体是公用的,测序公司有很多用于载体上测序的引物,你可以先打电话问一下测序公司有没有你要测的那个载体的引物,没有的话就自己提供或者让他们合成
基因
测序
是怎么判断病毒或者细菌来源的?
答:
尽管病毒他们是具很有,或许有许多共同的特征和复制和传播其基因组的特殊能力,
但是
因为大多数病毒的起源可能永远不会被揭示。关于以上的问题今天就讲解到这里,如果各位朋友们有其他不同的想法跟看法,可以在下面的评论区分享你们个人看法,喜欢我的话可以关注一下,最后祝你们事事顺心。
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