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染色体基因检测
...乙为一对青年夫妇体细胞
基因
型与相关
染色体
组成示意图,
答:
(1)人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.是伴X
染色体
隐性遗传的特点,由图可知该夫妇的基因型为XHXh、XHY,所以他们患病孩子的基因型为XhY.(2)原发性高血压为多基因遗传病,与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上,并且该夫妇的一个孩子进行
基因检测
,发现原发性高血压基因为显性...
6个月的宝宝能检查
染色体
吗
答:
可以,外周血核型分析任何时候都可以做,采集外周血(肝素抗凝,不能用EDTA抗凝),也可以做
基因检测
。
自闭症是几号
染色体
有问题
答:
因此,对于自闭症患者的家长来说,建议通过与专业医生的咨询,了解自闭症家族史,进行家族遗传史的调查,并尽可能地控制环境因素,提高孩子的生活质量。此外,如果确实需要进行基因排查,可以进行遗传咨询和
基因检测
。基因检测需要专业医生进行,检测范围包括单基因疾病和复杂疾病的相关基因等。遗传咨询师可以对...
去检查唐氏早上吃了一个蛋黄检查出来
染色体
高会不会有影响?
答:
唐氏筛查是查
染色体
和吃蛋黄没有关系 很多原因都可以导致高比如高龄 比较稳妥的是做
基因检测
如果有遗传疾病不建议生下来
沈阳陆军总院
基因检测
挂号
答:
第二,通过
基因
芯片
检测染色体
有无微缺失为重复,主要是通过已经设计好的基因芯片对胎儿
染色体检测
。如果发现胎儿有微缺失和微重复,应该检测微缺失和微重复的来源。第三,进行单基因病检测。如果家族中有单基因病遗传史,可以针对单基因疾病进行定点测序,排除胎儿有无致病基因。
做无创三大常
染色体
,13,18,21号染色体正常,怀疑母亲性染色体异常,对胎 ...
答:
佳学基因的基因解码
基因检测
研究发现,胎儿的基因是由父亲和母亲各自随机的将自己的二分之一的基因拿出来形成后代的基因。母亲
染色体
异常,胎儿有近二分之一的可能获得这个致病基因。通过佳学基因完美宝贝基因解码技术可以让后代或者胎儿不会获得这个基因。
周期性共济失调是一种由常
染色体
上的
基因
(用A或a表示)控制的遗传病,致 ...
答:
因此只患一种病的概率是:12×34+12×14=12.;周期性共济失调病是常
染色体
显性遗传病,因此该女性再度怀孕,要
基因检测
(基因诊断)以确定胎儿是否会患周期性共济失调病.故答案为:(1)转录 核糖核苷酸 tRNA、rRNA、mRNA 核糖体(2)基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子(...
防癌免算命
基因检测
预先得知
答:
若带有BRCA2突变
基因
,70岁前罹患乳癌的风险为80%,带有BRCA2突变的男性也可能会罹患男性乳癌,且罹患摄护腺癌和胰脏癌的风险也会增加。BRCA 基因在人体扮演的角色 BRCA1基因位于第17号
染色体
上,而BRCA2基因则在第13号染色体上,正常的BRCA基因产物,会参与DNA损伤的修补机制,并利用同源重组的方式...
染色体
无问题,
基因
芯片有点问题
答:
染色体
较基因而言属于宏观层面,基因是更精确的检测,建议你还是做一个佳学基因的
基因检测
更放心。
下列方法中哪些可以用于目的
基因检测
和鉴定( )①DNA-DNA杂交 ②DNA-RNA...
答:
①DNA-DNA杂交用于检测转基因生物
染色体
的DNA是否插入目的基因,①正确;②DNA-RNA杂交用于检测目的基因是否转录出了mRNA,②正确;③RNA-蛋白质杂交没有用于目的
基因检测
和鉴定,③错误;④抗原-抗体杂交用于检测目的基因是否翻译成蛋白质,④正确;⑤细胞-细胞杂交没有用于目的基因检测和鉴定,⑤错误;⑥...
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