(1)人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.是伴X染色体隐性遗传的特点,由图可知该夫妇的基因型为X
HX
h、X
HY,所以他们患病孩子的基因型为X
hY.
(2)原发性高血压为多基因遗传病,与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上,并且该夫妇的一个孩子进行基因检测,发现原发性高血压基因为显性纯合,所以可以得出是由A和T基因控制的,那么血管紧张素原的表达是由E、e基因决定的.该夫妇的基因型为Ee和ee,再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是
.这对夫妇的有关
原发性高血压基因型都为AaTt,所生子女的基因型为:3×3=9种,子女显性基因越多血压越高,因此极高、很高、较高、略高的显性基因的个数分别是4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因和一个显性基因;子女中理论上与母亲血压表现型相同的基因型为AaTt;AAtt;aaTT,概率为:
+
+
=
(3)分析丙图可知,丙含有E基因,且AE和ae之间发生交叉互换,因此丙只能来自甲,且丙中不存在染色单体因此可能是卵细胞、第二极体.
(4)设交换值为x,则有
×
×(x×
)=5%,x=40%;关于AE两种基因,甲产生的配子AE(0.3)、ae(0.3)、aE(0.2)、Ae(0.2),乙产生的配子Ae(0.5)、ae(0.2),所以这对夫妇生育基因型为AaEe孩子的可能性为0.3×0.5+0.2×0.5=0.25,基因型为AaEett的概率是0.25×
=6.25%.
故答案为:
(1)X
hY
(2)
9
(3)CD
(4)40% 6.25%