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荧光原位杂交探针设计
求助
荧光原位杂交探针设计
答:
1.
探针
分为好多种,你要先决定你用何种,是RNA探针还是DNA探针,
杂交
时,RNA-RNA结合的稳定性要比DNA-RNA好,所以RNA探针具有结合牢固、背景低等优点;DNA探针背景稍微深一些,不过也可以,标记方法比前者简单一些,另外还有寡核苷酸探针
如何
设计原位杂交
的
探针
答:
2.
原位杂交
相比免疫组化,定位相对准确,但如果蛋白在间质中发挥作用,原位杂交就检测不出来了,结合图像分析,原位杂交也可以对目的基因的转录半定量。3.首先是标本对照,这个包括阳性对照和阴性对照;第二个是
探针
对照,主要是明确探针的特异性;第三个是探针正义连阴性对照,第四个未标记探针竞争抑制;...
如何实现
原位杂交
之
探针设计
答:
2.
原位杂交
相比免疫组化,定位相对准确,但如果蛋白在间质中发挥作用,原位杂交就检测不出来了,结合图像分析,原位杂交也可以对目的基因的转录半定量。3.首先是标本对照,这个包括阳性对照和阴性对照;第二个是
探针
对照,主要是明确探针的特异性;第三个是探针正义连阴性对照,第四个未标记探针竞争抑制;...
如何针对一种物质
设计荧光
标记
探针
答:
2.
原位杂交
相比免疫组化,定位相对准确,但如果蛋白在间质中发挥作用,原位杂交就检测不出来了,结合图像分析,原位杂交也可以对目的基因的转录半定量。3.首先是标本对照,这个包括阳性对照和阴性对照;第二个是
探针
对照,主要是明确探针的特异性;第三个是探针正义连阴性对照,第四个未标记探针竞争抑制;...
荧光原位杂交探针
和
荧光探针
有什么区别
答:
荧光原位杂交探针
和
荧光探针
有什么区别 荧光原位杂交技术问世于70年代后期,其曾多用于染色体异常的研究,近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多,特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现,使FISH技术不仅在细胞遗传学方面,而且还广泛应用于肿瘤学研究,如基因诊断基因定位等 。原有的放射性...
荧光原位杂交
技术的介绍
答:
荧光原位杂交
技术(Fluorescence in situ hybridization, FISH)是根据已知微生物不同分类级别上种群特异的DNA序列,以利用荧光标记的特异寡聚核苷酸片段作为
探针
,与环境基因组中DNA分子杂交,检测该特异微生物种群的存在与丰度。
荧光原位杂交
的具体应用
答:
荧光原位杂交
方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记
探针
,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。 荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交...
荧光原位杂交
与免疫荧光有什么区别
答:
荧光原位杂交
与免疫荧光的区别:原位杂交是从分子水平检测,免疫荧光是从蛋白水平检测。免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记
探针
,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交的原理:FISH(fluorescence ...
荧光原位杂交
与免疫荧光有什么区别
答:
荧光原位杂交
与免疫荧光的区别:原位杂交是从分子水平检测,免疫荧光是从蛋白水平检测。免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记
探针
,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交的原理:FISH(fluorescence ...
谁知道
原位杂交
怎么做?
答:
整胚
原位杂交
在斑马鱼分子生物学研究中是一种非常重要的实验方法,原位杂交的
探针
可以是同位素的探针,用放射自显影来检测;也可以是非同位素的探针,通过
荧光
或酶法予以检测。我们这儿所介绍的一种原位杂交的方法是通过后者,以地高辛标记探针,然后用酶联抗体的方法进行检测。原位杂交(In situ hybrida...
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