荧光原位杂交与免疫荧光的区别：
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测。
免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
荧光原位杂交的原理：
FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分。
免疫荧光的原理：
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
荧光原位杂交与免疫荧光是有区别的。
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测，原位杂交比免疫荧光要准确，更有优势。
荧光的表现形式有多种，这个很不好区分，除非你知道图片上的做原位杂交的荧光和免疫荧光的荧光是用什么颜色的荧光标记的。