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荧光素酶报告基因数值
双
荧光素酶报告基因
实验中的质粒怎么找
答:
(1) 用生物信息学方法分析并预测启动子区可能的转录因子结合位点。(2)设计引物用PCR法从基因组DNA中克隆所需的靶启动子片段,将此片段插入到
荧光素酶报告基因
质粒(pGL3-basic)中。(3)筛选阳性克隆,测序。扩增克隆并提纯质粒备用。是检测启动子的
荧光报告
载体,当然是将miR的启动子序列构建上去。
为啥egfp
报告基因
能检测转基因是否成功
答:
为啥egfp
报告基因
能检测转基因是否成功 做小鼠胚胎发育的研究人员一般喜欢用LacZ,也就是将LacZ置于一个启动子的调节之下.用LacZ可以进行胚胎全身染色(whole body staining),这样可以了解一个基因在体内的表达谱全貌.如果做细胞跟踪,比如免疫细胞,神经细胞等,一般喜欢用
荧光
蛋白.这样一是容易对细胞进行分离(...
启动子英文
答:
启动子英文如下:promoter 例句 1通过双
荧光素酶报告基因
测定法测定了 IGFBP-3 对由三碘甲状腺素刺激的生长激素启动子活性的影响。The effect of IGFBP-3 on the growth hormone promoter activity stimulated by triiodothyronine was determined by dual-luciferase reporter assay.2启动子是DNA中的特殊功能...
做luciferase需要注意些什么
答:
样品和测定试剂混合后,必须等待1-2秒,再进行测定。测定时间通常为10秒,根据情况也可以测定更长或更短时间,但是同一批样品最好使用相同的测定时间。为避免由于质粒转细胞时效率的差异而带来的误差,可以同时转入Renilla荧光素酶的报告基因质粒作为内参,采用双
荧光素酶报告基因
检测试剂盒进行检测;也可以...
绿色荧光蛋白和
荧光素酶基因
是基因工程中广泛使用的两个
报告基因
,哪个...
答:
绿色荧光蛋白GFP自身发光,不需底物。
荧光素酶
Luciferase需要荧光素底物 当实验中可以加入足够的荧光素底物的时候,因为酶的放大效应,荧光素酶更灵敏。
构建miRNA
荧光素酶报告基因
载体
答:
pGL3-basic是检测启动子的
荧光报告
载体,当然是将miR的启动子序列构建上去。内切酶按照你
基因
和多克隆位点的序列来选择。
单
荧光素酶报告
实验 可以用plb裂解液代替cclr吗
答:
只能先就标题的问题谈谈我的认识。后面的追问我了解得也不全面。 1。两者的结果检测方法不同。GFP绿色荧光蛋白,很直观,能够直接检到荧光,在普通的细胞培养条件下都能够观察到,对细胞的生命活动和其他并行的实验安排影响很校
荧光素酶报告基因
外源
基因
表达的检测是什么?
答:
1.
报告基因
的酶法检测 主要的报告基因,例如Gus基因、Cat基因、冠瘿碱合成
酶基因
、NptⅡ基因和
荧光素酶
基因皆可根据各自的功能,采用酶法检测。2.外源基因转录水平上的检测。Northern杂交(Northernblotting)以RNA为探针,检测外源基因转录产物特异mRNA。Northern杂交也有斑点杂交和印迹杂交。斑点杂交只需将...
基因
工程中标记基因的作用
答:
理想的
报告基因
通常具备如下基本要求:①、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性;②、它的产物是唯一的,且不会损害受体细胞;③、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移
酶基因
(cat)、
荧光素酶
基因(luc)、β-葡萄糖苷酸酶基因(gus)等。
如何快速全面的了解一个
基因
的全貌
答:
以便跟以前研发的EGFP小鼠结合起来研究.zsGreen和EGFP,EYFP都是绿色
荧光
.EGFP和EYFP很难区分开.zsGreen是一个比较稳定的绿色荧光蛋白.DsRed和TdTomato都是红色荧光.这两种荧光蛋白都有
报告基因
模式小鼠发表.TdTomato是一个信号非常强的荧光蛋白,目前已经有报告基因小鼠发表,对细胞/小鼠也没有明显的毒性.相信...
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