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药厂洁净区工作内容
大学生实训总结报告范文
答:
洁净区
与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。 五、实习心得体会 我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最 真实地感受社会的一个窗口。在__制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对...
制药非
洁净区
对设备废水可以直接排放么
答:
制药非
洁净区
对设备废水不可以直接排放。
制药厂的
废水一般为非连续排放,且水质水量变化较大,往往对后续处理单元的冲击较大,影响处理效果,不能直接排放,所以得设置调节池,调节水量、均衡水质,以减小对后续单元的冲击负荷,维持系统稳定运行。
药厂
使用的
洁净区
抹布怎么样才符合规定
答:
洁净区
抹布又叫无尘布,要求具备:1、不发尘.这是无尘布最基本也是最重要的要求。2、良好的滤尘性。这就需要牺牲无尘布的透气性为代价。对此,一般的针织物是不适用洁净区的。无尘布必须具体不发尘、不会脱落纤维和颗粒物。东莞和生结合行业多年经验,筛选原材料,生产出符合大多行业使用的无尘布。
制药厂
配料间会产生职业病吗?谢谢
答:
药厂
对空气洁净度环境控制,把车间划分为:一般生产区、控制区和
洁净区
。原料药精烘包环境洁净级别——口服原料药成品的洁净级别为10万级,采用初、中效二级过滤的洁净空气;无菌原料药采用1万级的洁净空调。所以,一般不会有职业病发生。如果有粉尘,可以进行空气浓度检测,如果空气粉尘浓度达标,不用...
空调静压什么意思,目前我在一家
药厂
实习,里面
洁净区
需要空调机组的不断...
答:
静压是要克服各种局部阻力和沿程阻力吧,静压大小可能看的不是机组大小,是管道内的阻力大小和风速需求,大小应该是由风机提供的,跟机组大小关系不大吧,机组大小一般只能说明制冷量大小
能不能在
药厂
万级洁净生产车间里 放一台加湿机 来增加
洁净区
里的...
答:
你好 你的想法很好,但是在gmp实施里面最好避免。原因如下:加湿器的对万级区的空气进行了二次处理,过程中可能对万级区的空气洁净度有所破坏,当然也有可能没有影响。所以按照新版gmp的要求,你需要对所增加的加湿器进行验证,保证不对
洁净区
产生影响即可。个人不建议增加加湿器,你可以想办法在中央空调...
药厂
三十万级
洁净区
尘埃粒子检测周期、沉降菌检测周期?控制指标是...
答:
GB50073-2001《
洁净
厂房设计规范》;附录B规定:洁净度每3个月检测一次。沉降菌检测周期未作规定,应视生产工艺而定。控制指标即为设计指标。
医院药房实习笔记怎么写啊
答:
今年暑假我到永新县人民医院的药房实习了两星期,了解了医院的大概部门,有门诊部,药房,注射室,还有B超室,放射室等。门诊又有分眼科,耳科,皮肤科,小儿科等。在医院实习期间,医生和护士们都很支持,使我在医学和药学上的知识获得不少。药房的主任还有几位护士姐姐给予了悉心的指导和帮助,使得我...
广东有资质的
洁净区
检验单位有哪些?
答:
洁净车间、手术室等验收检验检测技术,出具可靠的CMA洁净检测报告。中科院中科检测洁净受控环境检测资质范围包含:化妆品生产车间、消毒产品生产车间、医疗器械生产车间、医院洁净手术室(受控区域)、
药厂
(GMP车间)、保健食品厂房、食品生产车间、实验室
洁净区
、电子厂房、超净
工作
台、生物安全柜等。
关于
药厂
发酵车间菌种岗位和质检岗位的问题
答:
质检比较好,
工作
相对自由度比较大,学到的知识比较多,适合女生。以后跳槽的话,质检岗位许多企业都需要,毕竟是专业人才。
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