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药厂洁净区工作内容
我是一名
药厂
操作工,在控制区(
洁净区
)
工作
,把袜子贴在回风口上,被主任...
答:
主任,俺错了,俺下次保证不让你逮住了
GMP的名词解释
答:
1、 国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证
工作
。国家药品监督管理局药品认证管理中心 (以下简称"医药局认证中心")承办药品GMP认证的具体工作。2、省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品 GMP 认证申报资料的初审及日常监督管理工作。认证申请和资料审查 1、 申请单位须向所在省、自治...
药厂洁净区
空调对药品的质量有何影响
答:
药厂洁净区
空调会直接影响药品质量是否合格。如果药厂洁净区空调不能达到规定要求,那么洁净区的洁净度可能达不到相应级别,最终导致药品生产环境不符合生洁净产要求,会影响药品的微生物指标达不到标准,最终生产出的药品会不合格。
药厂
认证员工会很忙吗,异地男朋友跟我说他们公司GMP认证,手机已经关机...
答:
会。我就是在药企工作,药企认证前加班很正常。以前我们GMP认证的时候连续40天加班,最早晚上10点半下班,一般都是12点、凌晨2点下班,认证前几天都是通宵上。如果是在
洁净区工作
都不能带手机,不接电话很正常。QQ在线唯一解释是挂在办公室电脑收发文件,我们以前就是这么干的。
最新版GMP
药厂洁净区
的划分ABC三级区怎样划分
答:
新版GMP附录一 无菌药品中列出了ABCD四级洁净区的判断标准。至于头孢类药品,看你是片剂还是粉针了,口服固体制剂一般在D级区域内完成关键生产,粉针就复杂多了,需要看你的工艺,根据物料工艺及转运流程的设计,来定义
洁净区域
的划分。
我在
药厂洁净区
上班。刚试用期。药厂车间突然放假几天。现在通知后天上...
答:
如果你急需要存钱或者用钱就不去,因为工资浮动较大不稳定,如果只是想找个
工作
安心干下去就可以,因为工资待遇相对来说还不错
制药厂洁净区
空调系统参数属于关键工艺参数吗?
答:
空调系统运行参数不属于关键工艺参数。对于制药厂来说,空调所能实现的空气调节温度湿度,
洁净
度等是关键工艺参数,但空调本身制冷系统运行参数不属于
制药厂的
关键工艺参数。不过这些系统关键参数一定会影响到最终的关键工艺参数数值。
药厂洁净区
墙体苯板下面发现的一种虫子,黄色,大家帮忙看下是什么虫子...
答:
黄粉虫又叫面包虫,在昆虫分类学上隶属于鞘翅目,拟步行虫科,粉甲虫属(拟步行虫属)。黄粉虫为全变态昆虫,其一生(指一个生长周期),可分为卵、幼虫、蛹、成虫四个阶段。卵:椭圆形, 乳白色, 表面有斑纹。卵长(1.72±0.27)mm, 卵宽(0.91±0.09)mm。8月份室内饲养所产卵的孵化率为88...
药厂洁净区
房门设计问题
答:
洁净区
门的开启方向,同向室外的门和安全门应向外开启外,其余的门均向压力大的方向开启。一般是洁净级别高的地方压力大(洁净级别高的地方压力大是为了防止级别低的地方的微尘、粒子等进入洁净级别高的区域),也就是说门是向洁净级别高的地方开启的。参考资料:http://www.labbase.net/News/ShowNews...
大学生实训总结报告范文
答:
洁净区
与非洁净区之间设置有缓冲设施,人、物流走向合理。空气净化系统根据生产工艺要求划分空气洁净度等级并达到要求。 五、实习心得体会 我觉得实习对应届毕业生来说是一个非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,最 真实地感受社会的一个窗口。在__制药有限公司一年的实习生活让我学到了很多东西,对...
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