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药厂洁净区工作内容
减少人对
药厂洁净室
污染有哪些做法
答:
药厂
在招收员工时必须对员工进行严格的身体检查,了解员工的健康状况,对
洁净室工作
人员,生产者要定期进行体检,至少保持在一年一次的频率,不合格者应立即调离岗位。健康档案的建立有助于对员工的健康进行实时跟踪监测方便及时进行控制。2.2 保持良好的个人卫生习惯:药品工作人员要有一个良好的生活习惯和...
药厂洁净区
划分ABCD级的标准是什么?
答:
层流系统在其
工作
区域必须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用单向流或较低的风速。B级 指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。C级和D级 指生产无菌药品过程中重要程度较低的
洁净
操作区。
药厂
员工个人
工作
总结
答:
佳尔科药业集团是生产甾体类激素的
药厂
,要求很严格,要求员工进入车间必须进行更换衣、鞋方可进入。一般生产区需更换一般生产区的
工作
鞋、工作服及帽子。进入不同级别的
洁净区
,需更换不同洁净度的工作鞋与工作服及口罩,必须进行手消毒。并且进入生产的厂区碰到有毒有害的物质必须带防毒面具,安全在这里时时是最重要的...
药厂
一般
区工作
鞋消毒多久的?
答:
药厂工作
的工人的鞋子消毒一般是在12小时左右就必须全部更换,但最短的时间都是6~4个小时直接消毒。
药厂洁净
车间的级别是怎样分类的?
答:
车间空气净化等级。30万级; 微生物最大允许数:1000 浮游菌/立方米;适用场合:丸剂、颗粒包装车间。10万级;微生物最大允许数:500浮游菌/立方米; 适用场合:注射剂浓配车间。1万级;微生物最大允许数:100浮游菌/立方米 ;适用场合:小容量注射剂灌装车间,直接接触药品的包装材料最终处理车间。100级...
长期在
药厂
车间
洁净区工作
对身体有害吗? 一般饮料车间需要达到万级洁...
答:
洁净
环境是人体的舒适环境。除生产影响外对人没有伤害的。一般食品生产环境是10万级即可。
药厂
员工的个人自评
答:
三、配合GMP的认证 1、配合做好了各车间GMP认证所需大量的调帐
工作
;2、完成了仓库GMP认证期间的大量帐目清查、整理工作,做到了帐目一目了然,现场整洁,达到了帐、卡、物一致;3、配合化验中心做好现场核准工作。四、负责仓库
洁净区
的管理和清洁工作 1、做好洁净区空调机组的维护工作;2、每个星期一做...
十万级
洁净区
答:
10万级洁净车间注意事项10万级净化车间的设备、仪器等要定期进行检查,一些特殊设备要求做到无尘处理,防止使用效率的降低。10万级净化车间要求洁净度应始终维持在洁净度状态,要求除相关
工作
人员进出外,其他人员不得入内。进入10万级净化车间
洁净区
之前,不能快速且大步行走,避免造成二次污染,且定期清洁卫生。 已赞过 ...
20__年
药厂
个人年度总结
答:
根据新的GMP认证要求,质量管理部修订了新的
洁净区
温湿度记录模板。5月至12月完成的7个月温湿度、粉尘离子记录汇编和数据统计,与中心实验室提供的沉降菌记录相结合,提交质量管理部存档。6、按照计划,中心实验室已经完成了生产过程中的取样
工作
。截至12月23日,共完成各品种中间产品、待包装产品和成品样品237个。样品...
医药工业厂房的
洁净室
有什么要求
答:
一、 生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着
洁净工作
服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为45~60%。100000级区域一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50~65%。二、 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。第2.2.4条
洁净室
...
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