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酚羟基和浓硫酸反应吗
羧基、
羟基
、醇基、醛基、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么
反应
答:
羟基
(-OH):可以与钠
反应
生成氢气 可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 可以在
浓硫酸
170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃,即醇类)羧基(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性...
使一个有机物分子带一价正电有何方法
答:
醇,不行,在浓硫酸作用下会发生分子间脱水生成醚,若蒸汽温度到达170摄氏度的话还会发生分子内偷税,脱去
羟基和
一个b碳上的氢,生成烯烃(高中化学好像学过这个
反应
)。醛,酮中有部分可以,一般不高中化学不作考察。有机羧酸一般可以。酚类不行,酚会
与浓硫酸
发生磺化,磺酸基取代
酚羟基
邻位上的氢。
为什么
酚羟基能与
醇发生酯化
反应
?
答:
如果没有酸的存在,酸与醇的酯化
反应
很难进行。对于反应活性:甲酸>直链羧酸>侧链羧酸>芳香酸;甲醇>伯醇>仲醇>叔醇>酚。伯醇的酯化反应速度最快,仲醇较慢,叔醇最慢,伯醇中又以甲醇最快。
酚羟基
氧原子上的未共享电子与苯环存在共轭效应,亲核能力很弱,又有较大空间位阻,因此酯化速度很慢。
高中化学中,当水蒸气和有机气体混合时可否用
浓硫酸
除去水蒸气?_百度...
答:
醇,不行,在浓硫酸作用下会发生分子间脱水生成醚,若蒸汽温度到达170摄氏度的话还会发生分子内偷税,脱去
羟基和
一个b碳上的氢,生成烯烃(高中化学好像学过这个
反应
)。醛,酮中有部分可以,一般不高中化学不作考察。有机羧酸一般可以。酚类不行,酚会
与浓硫酸
发生磺化,磺酸基取代
酚羟基
邻位上的氢。
高中化学:有机
反应
条件和他对应的官能团变化,和个反应类型的特点...
答:
酚羟基
:显色(Fecl3)羧基:和醇发生酯化(
浓硫酸
加热)还原(+H2)中和 醇羟基:酯化,取代,消去 CC双键和叁建:加成,聚合
反应
(加聚)羰基:银镜 酯基:水解(生成醇和羧酸)苯基:加成,取代,磺化,硝化 大致就有这些吧,都能发生氧化反应 (+O2点燃)同时带
羟基和
羧基的化合物还能发生缩聚 取...
官能团
与
化学
反应
谁知道怎样有官能团判断化学反应
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成
反应
.炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由
浓硫酸
取代生成 腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚与
羧酸反应生成 注:...
能用苯能用苯酚
与浓硫酸
和浓硝酸混合液发生硝化
反应吗
答:
a 苯酚含有
酚羟基
。不能和乙醇发生酯化
反应
,b不正确。升高温度苯酚的溶解度增大,在80℃和水互溶,c不正确。制备酚醛树脂,需要酸或碱作催化剂,d不正确。受酚羟基的影响,苯酚易发生硝化反应,所以正确的答案是a。
高中化学所有官能团的引入方法
答:
在分子中引入官能团的方法 ⑴引入-X的方法 ①加成
反应
引入X原子。如:CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl ②取代反应引入X原子。如:C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O ⑵引入-OH的方法 ①烯烃水化(加成反应)。②水解反应引入-OH。如:C2H5ONa+H2O C2H5OH+NaOH ③醛、酮与H2加成(被还原):④
酚
钠盐的水溶液中通...
氢敏性官能团有哪些?
答:
烯烃:双键(>C=C<)加成
反应
。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由
浓硫酸
取代生成 腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚与
羧酸反应生成 注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有...
高中化学:苯酚能不
能与浓硫酸
发生消去
反应
?如果不能,又是为什么?谢谢...
答:
本质上是羟基氧的孤电子对接受
浓硫酸
电离的质子,产生氧鎓,然后C-O键断裂脱水,最后β-C上脱质子。而
苯酚的羟基
氧是sp²杂化,氧上的电子密度很小,不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓,sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭,这使得C-O键异常牢固,无法脱水。
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