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酚羟基和浓硫酸反应吗
求高一化学应掌握的官能团。。。包括他们的结构简式和化学式。
答:
硝基化合物:硝基(-NO2);胺:氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃:双键(>C=C<)加成
反应
。炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应 醚:醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成 磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由
浓硫酸
取代生成 腈:氰基(-CN)酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、
酚与
羧酸反应生成 注...
芦丁和槲皮素的化学检识 (2)
答:
以黄酮为例,其
酚羟基
酸性强弱顺序依次为:7,4‘-二OH>7-或4’-OH>一般酚OH>5-OH>3-OH因此,酚羟基的数目及位置不同的黄酮类化合物酸性不同,在不同强度碱液中的溶解度也不同。实验原理•
浓硫酸和浓
盐酸
反应
:γ-吡喃环上的1-氧原子,因有未共用的电子对,故表现微弱的碱性,可与强...
苯酚可以发生硝化
反应吗
? 苯酚不是可以被硝酸氧化吗?那还能发生硝化反应...
答:
苯酚可以发生硝化
反应
。苯酚中的
羟基
属于较强的邻对位定位基,所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性,而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化,所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化,应该使用间接硝化方法。硝酸的-OH基被质子化,接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体,最后和苯环行亲电芳香...
高二化学有机物的一些简单总结(正确的加30分)
答:
还有一点,-OH能和-COOH酯化,无论
酚羟基
或是醇羟基 4、-CHO,能在Ni做催化剂与H2加成称为-OH,也能被氧化成-COOH(①新制Cu(OH)2
反应
,生成红色沉淀②银氨溶液(方程式是1Ag2醛3氨)③酸性高锰酸钾溶液)5、-COOH,酸的性质都具备,可以和-OH酯化(条件
浓硫酸
△北京这边要带可逆符号,不...
高中有机化学
答:
双键(>C=C<)加成
反应
。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)醚键(-O-) 可以由醇
羟基
脱水形成。磺基(-SO3H) 酸性,可由
浓硫酸
取代生成。氰基(-CN)酯 (-COO-) 水解生成羧基与...
高中化学:高考化学 有机化学推断题“掌控官能团”解析
答:
5.
酚羟基
( 1)结构简式: (2)主要性质:酚羟基有很弱的酸性,能与NaOH溶液
反应
而不能与NaHCO3溶液反应,将CO2气体通入苯酚钠溶液中,析出苯酚的结晶,CO2之转化为HCO3-离子。 酚羟基的活性较大,一般酚类物质都易被氧化,苯酚置于空气中因表面被O2氧化而显粉红色。而其它的氧化剂,如KMnO4酸性溶液、硝酸、
硫酸
等...
...烃的衍生物总结 各种官能团所能发生的所有
反应
!包括方程式.还有现象...
答:
酚
与浓
溴水的取代。如: 烷烃与卤素单质在光照下的取代。如:酯化
反应
。酸和醇在
浓硫酸
作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与
羟基
生成酯基和水的反应。如:水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。①卤代烃水解生成醇。如:②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如:乙酸乙酯的水...
化学方程式
答:
邻酰基酚中
酚羟基
的氢与酰基氧原子之间可以形成氢键,这使它在非极性溶液中的溶解度较大,利用该特性采用重结晶的方法能分离这个异构体。 傅 - 克
反应
需要以硝基苯或二硫化碳为溶剂,若以三氟化硼为催化剂,酚和羧酸也能直接反应得到酰基代酚。 苯酚与邻苯二甲酸酐在
浓硫酸
或无水氯化锌作用下发生上述...
已知:通常
羟基与
烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:现有下列所示的转化...
答:
F能发生加聚
反应
,说明含有碳碳双键,可发生水解,应含有酯基,且水解产物B、G均能发生银镜反应,说明水解生成HCOOH,结合题意可知另一种物质为CH3CHO或CH2=CHOH,则F为HCOOCH=CH2,C
能与浓
溴水发生反应产生白色沉淀,说明C含有
酚羟基
,C的核磁共振氢谱中只出现4组峰,结构应对称,A能在酸性条件下...
醇和
酚
有什么不同,有什么相同?
答:
醚由于氧原子上带有孤电子对,作为一个碱
和浓硫酸
、氯化氢或路易斯酸(如三氟化硼)等可形成二级钅羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气,形成钅羊盐,如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起,即可析出胺的盐酸盐,这是制备胺盐的一个方法。酸催化的开环
反应
:开环反应按SN1或带有SN1特征的 SN2历程进行...
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